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產(chǎn)品名稱：Blumenol B

CAS No.：36151-01-6

中文名：

別名：

分子式：C13H22O3

性狀：Oil

純度：98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Blumenol B標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體DDC (DOPA decarboxylase)  多巴脫羧酶（抗原）

異檸檬酸脫氫酶gamma亞抗體EGFR- V III  人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）

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肽聚糖立克次體染色液（改良Macchiavello法）組織磷酸二酯酶2（PDE2）活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

肽聚糖莢膜染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶3（PDE3）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖莢膜染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶3（PDE3）活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖莢膜染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

麥芽三糖芽孢染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

麥芽三糖芽孢染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

4-基-α-D-吡喃甘露糖苷芽孢染色液（試劑盒）組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒白介素12受體β2(IL2Rβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

4-基-α-D-吡喃甘露糖苷鞭毛染色液(改良Ryu法)組織磷酸果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒白介素12B(IL12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
Blumenol B標(biāo)準(zhǔn)品人核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GATC ELISA Kit化B-Raf抗體

人核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GBA2 ELISA Kit化B-Raf抗體

人核糖核酶A3(RNASE3/ECP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GATM ELISA Kit化B-Raf抗體

人核糖核酶H(RNASEH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GBE1 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體

人核糖核酶T2(RNASET2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GBP1 ELISA Kit炭疽桿致死因子LF抗體

人核糖核酶抑制因子(RI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human GBF1 ELISA Kit蛋白BOC抗體

人核糖核酶(RNASE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human GAS7 ELISA Kit氨肽酶A抗體

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。