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產(chǎn)品名稱：6-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-methylhept-2-en-4-one

CAS No.：949081-05-4

中文名：

別名：

分子式：C15H20O2

性狀：Oil

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是6-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-methylhept-2-en-4-one標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
3-羥氨酸雙加氧酶抗體CEA/Gold  膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體（包被）IgG

舞蹈癥相關(guān)蛋白40/凝血因子8相關(guān)蛋白/第八因子相關(guān)蛋白抗體CEA/HRP  辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體（包被）IgG

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沙黃/藏紅T水溶液(2%)Dehydroacetic acid；脫氫乙酸亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒核連蛋白1(NUCB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

孔雀石綠水溶液(1%)Dehydroandrographolide；脫水穿心蓮內(nèi)酯亮氨酸氨基肽酶活性染色試劑盒核基質(zhì)蛋白4(NMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

孔雀石綠水溶液(5%)Dehydroandrographolide；脫水穿心蓮內(nèi)酯磷酸二酯酶（50042.1）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒核黃素轉(zhuǎn)運蛋白2(RFT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

乳酸酚棉藍染色液                                                                                                                        Dehydrocostus Lactone；去氫木香內(nèi)酯磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒核黃素激酶(RFK)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

乳酸酚棉藍染色液                                                                                                                        Dehydrocostus Lactone；去氫木香內(nèi)酯磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒核呼吸因子1(NRF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

乳酚油                                                                                                                             2-Deoxy-D-glucose；2-脫氧-D-葡萄糖磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒核苷酸還原酶M1(RRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

硝酸鹽還原實驗試劑2-Deoxy-D-glucose；2-脫氧-D-葡萄糖磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒核苷酸還原酶M1(RRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

石碳酸復紅染色液2-Deoxy-D-glucose；2-脫氧-D-葡萄糖磷酸二酯酶2（PDE2）活性熒光定量檢測試劑盒核苷磷酸化酶(NP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
6-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-methylhept-2-en-4-one標準品兔IgG親和層析柱延胡索素（標準品）Human

小鼠IgG親和層析柱延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)Human, Mouse, Rat

重組蛋白A親和層析柱延齡草苷；地索苷（標準品）Human

GST融合蛋白親和層析柱芫花素（標準品）Human, Mouse

His鎳柱(His蛋白純化介質(zhì)填料)芫花條（標準品）Human

重組蛋白G親和層析柱巖白菜素（標準品）Human, Mouse

巖大戟內(nèi)酯B（標準品）Human, Mouse, Rat

巖黃連（標準品）Human, Mouse

鹽巴馬汀,鹽掌葉防己(標準品)Human, Mouse, Rat

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。