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產(chǎn)品名稱(chēng)：Dihydroprehelminthosporol

CAS No.：118069-95-7

中文名：

別名：

分子式：C15H26O2

性狀：Oil

純度：97.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取950mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取975mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會(huì)變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以?xún)?nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是Dihydroprehelminthosporol標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
魚(yú)精蛋白P1抗體YY1/FITC  熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體IgG

肝生長(zhǎng)因子抗體ZAP-70/FITC  熒光素標(biāo)記zeta相關(guān)蛋白70抗體IgG

大鼠抗心肌抗體elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

小鼠硫氧還蛋白還原酶elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠凋亡相關(guān)因子elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13elisa檢測(cè)試劑盒品牌

小鼠血小板因子4elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

大鼠血管緊張素原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

小鼠抑瘤素Melisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

Ehrlich蘇木素染色液Cetylpyridinium (chloride monohydrate)；化十六烷基吡啶一水甘油-3-磷酸脫氫酶（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒紅藻氨酸離子能谷氨酸受體2(GRIK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

改良Harris蘇木素染色液Cetylpyridinium (chloride monohydrate)；化十六烷基吡啶一水甘油-3-磷酸脫氫酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒紅藻氨酸離子能谷氨酸受體2(GRIK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

改良Harris蘇木素染色液CHAPS；3-[3-(膽酰基)二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

Mayer蘇木素染色液CHAPS；3-[3-(膽酰基)二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒紅**素受體(EPOR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

Mayer蘇木素染色液CHAPS；3-[3-(膽酰基)二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒紅**素受體(EPOR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

蘇木素伊紅(HE)染色液Chenodeoxycholic Acid；鵝去氧膽酸甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色試劑盒紅**素受體(EPOR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

蘇木素伊紅(HE)染色液Chenodeoxycholic Acid；鵝去氧膽酸甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒紅**素(EPO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

Core蘇木素染色液Chenodeoxycholic Acid；鵝去氧膽酸甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒紅**素(EPO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
Dihydroprehelminthosporol標(biāo)準(zhǔn)品呫噸氫Human, Mouse, Rat

脫氧瓜萎鐮Human, Mouse, Rat

無(wú)水赤蘚Human, Mouse, Rat

無(wú)水乙Human, Mouse, Rat

戊乙烯Human

戊寅Human, Mouse

香草Human

辛Human, Mouse, Rat

溴化頻哪Human, Mouse

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論??板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。