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產(chǎn)品資料

Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品

Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品
  • 產(chǎn)品型號:BH-01B13258
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品特點:是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
產(chǎn)品描述

對照品實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
僅供科研實驗,不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號

貨號

Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品

33458-82-1

BH-01B13258

產(chǎn)品名稱:Euonymine

CAS No.:33458-82-1

中文名:

別名:

分子式:C38H47NO18


性狀:Powder

純度:97.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。

2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
下列是Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
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Tris-化銨紅裂解液Acetylcholine (chloride);化乙酰膽堿/組織線粒體DNA萃取試劑盒激肽釋放酶11(KLK11)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll 400裂解液(20% w/v)Acetylcholine (chloride);化乙酰膽堿/組織線粒體RNA分離試劑盒激肽釋放酶10(KLK10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll 400裂解液(30% w/v)Acetylcysteine;N-乙酰-L-半胱氨酸3-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒激肽釋放酶10(KLK10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll 400裂解液(40% w/v)Acetylcysteine;N-乙酰-L-半胱氨酸3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測試劑盒激肽釋放酶1(KLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll 400裂解液(50% w/v)Aztreonam;氨曲南3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶比色法定量檢測試劑盒激肽釋放酶1(KLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll 400鋪墊液(1.25%)Aztreonam;氨曲南3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒激肽釋放酶1(KLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll溶液(0% m/V)Aztreonam;氨曲南3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒脫落酸(ABA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

Ficoll溶液(4% m/V)Aztreonam;氨曲南5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量檢測試劑盒敏感性脂肪酶(LIPE)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
Euonymine標(biāo)準(zhǔn)品

異質(zhì)核糖核蛋白hnRNPA2抗體Phospho-SirT1 (Ser27)/FITC  熒光素標(biāo)記化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgG

異質(zhì)核糖核蛋白U抗體Skp2/FITC  熒光素標(biāo)記S相激酶相關(guān)蛋白抗體IgG


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