僅供科研實驗,不做其他用途!
	
	
		
			
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						產(chǎn)品名稱
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						CAS號
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						貨號
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						Gelidoside標(biāo)準(zhǔn)品
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						128420-44-0
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						BH-01B13116
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		產(chǎn)品名稱:Gelidoside
	
	
		CAS No.:128420-44-0
	
	
		中文名:
	
	
		別名:Rindoside
	
	
		分子式:C35H42O21
	
	
		
性狀:Powder
	
	
		純度:97.5%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
	
	
		取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
	
	
		二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
	
	
		取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
	
	
		三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。
	
	
		四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
	
	
		標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
	
	
		1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。
	
	
		2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
	
	
		3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
	
	
		4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
 
	
	
		注意事項:
	
	
		1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
	
	
		2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
	
	
		3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
	
	
		4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
	
	
		5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因為純水易長霉。
	
	
		6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
	
	
		7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
	
	
		8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
	
	
		9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
	
	
		10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
	
	
		11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
	
	
		12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
下列是Gelidoside標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
肝粘附分子抗體SPHK1/FITC  熒光素標(biāo)記鞘氨激酶1抗體IgG
	
	
		磷酸化組蛋白去乙?;?/span>5抗體SPHK2/FITC  熒光素標(biāo)記鞘氨激酶2抗體IgG
	
	
		核糖核酸酶T1小鼠臍靜脈內(nèi)皮
	
	
		人纖溶酶鴨子胚胎成纖維
	
	
		2′-脫氧胞苷-5′-二磷酸三鈉鹽人結(jié)腸癌紫衫耐藥株
	
	
		花寶2號人肝癌氟尿嘧啶耐藥株
	
	
		瓊脂糖人成神經(jīng)瘤
	
	
		微晶纖維素板骨髓來源人MSC人骨髓血間充質(zhì)干
	
	
		對氨基苯甲酸鈉人白血病阿霉素耐藥株
	
	
		乙二四乙酸二鈉錳鹽急性早幼粒株
	
	
		10-姜烯酚Solvent Red 19 7B石蠟切片黑色素(MELANIN)染色試劑盒凝血因子Ⅺ(F11)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		基 二乙酰氧基-6-姜二N,N,N,N-四基對二石蠟切片黑色素去色試劑盒凝血因子Ⅺ(F11)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		異常山乙素N,N,N,N-四基對二石蠟切片紅氨酸(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		新北美圣草苷Sodium erythorbate D-異抗壞血酸鈉石蠟切片膠原纖維(GIESON)染色試劑盒凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		苦瓜皂苷 KEDTA Na2 乙二四乙酸二鈉 石蠟切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		苦瓜皂苷 F1EDTA Na2 乙二四乙酸二鈉 石蠟切片膠原纖維(SIRIUS RED)染色試劑盒凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		苦瓜皂苷 LEDTA Na2 乙二四乙酸二鈉 石蠟切片膠原纖維戈德納(GOLDNER)染色試劑盒凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		苦瓜皂苷 PEDTA Na2 乙二四乙酸二鈉 石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞三色(MGT) 染色試劑盒凝血因子ⅩⅢ(F13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
Gelidoside標(biāo)準(zhǔn)品中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體五味子素(標(biāo)準(zhǔn)品) Lupeol
	
	
		生長抑制蛋白NDN抗體五味子 Tectoridin
	
	
		神經(jīng)生長因子β抗體五味子烯(標(biāo)準(zhǔn)品) Tectorigenin
	
	
		鼻咽癌相關(guān)因6抗體五味子乙素(標(biāo)準(zhǔn)品) Procyanidin B2
	
	
		鈉氫通道蛋白抗體五味子酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Protopanaxdiol
	
	
		鈉離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體五味子酯戊 Protopanaxatriol
	
	
		神經(jīng)元特異性烯化酶/γ 烯化酶抗體五味子酯乙(標(biāo)準(zhǔn)品) Protodioscin
	
	
		神經(jīng)營養(yǎng)因子-3前蛋白抗體五脂素A1 Protosappanin B
	
	
		核受體相關(guān)因子-1抗體五指柑(標(biāo)準(zhǔn)品) Polygalacic acid
	
	
		葡萄糖-6-酶3/G6Pase-β抗體phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光素標(biāo)記抗人、大、小鼠化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG
	
	
		α葡萄糖苷酶/溶酶體α-葡糖苷酶抗體phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  熒光素標(biāo)記化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG
	
	
		對照品實驗方法與判定:
	
	
		1.對照品溶液的穩(wěn)定性
	
	
		2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
	
	
		3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
	
	
		4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。