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產(chǎn)品名稱：Eucamalol

CAS No.：145544-91-8

中文名：

別名：3-Hydroxy-p-menth-1-en-7-al

分子式：C10H16O2

性狀：Oil

純度：96.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Eucamalol標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體SCF/FITC  熒光素標記干生長因子抗體IgG

磷酸化HER3受體抗體SCG3/SgIII /FITC  熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgG

枸櫞酸小鼠皮膚

氨苯蝶啶非洲綠猴腎系

芐氨酸猴腎系

卡維地洛豬腎傳代系

鹽酸賽洛唑啉草魚腎臟

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)Elisa測定試劑盒團頭魴尾鰭

轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體流式組化白鰱尾鰭

抗“衰老關(guān)鍵蛋白”抗體流式組化anti-Fibulin 1鮭魚胚胎

3,21-二羥基-14-山芝烯-16-酮Icariin 羊藿苷基礎(chǔ)培養(yǎng)液乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,27-二羥基-20(29)-流明-28-酸酯1,2-Di(4-pyridyl)ethane 1,2-雙(4-吡啶基)乙烷完全培養(yǎng)液乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,3'',4'',5,5'',6,7-六氧基黃酮1,2-Di(4-pyridyl)ethane 1,2-雙(4-吡啶基)乙烷增長培養(yǎng)液乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,4,5-三氧基酚(L)-Dehydroascorbic acid L-脫氫抗壞血酸組織樣品固著液 （Helly或B5或HARTMAN固著液）乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,4',7-三羥基黃烷酮Methyl Red 基紅磷酸二酯酶（Phosphodiesterase；PDE）乳糖酶(LCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,4-O-異亞基莽草酸Fenofibrate 非諾貝特磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1）乳酸脫氫酶C(LDHC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,4-二氧基-5-羥基酸酯Fenofibrate 非諾貝特磷酸二酯酶10A（Phosphodiesterase 10A）乳酸脫氫酶B(LDHB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

3,4-二氧基酰Hippuric Acid 馬尿酸磷酸二酯酶11A（Phosphodiesterase 11A）乳酸脫氫酶B(LDHB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
Eucamalol標準品增殖相關(guān)核仁抗原抗體楊梅苷(標準品) Saccharin

NALP12抗體楊梅素-3-O-半糖苷 Phenolphthalein

富含亮氨重復結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體楊梅素/楊梅（標準品） Salicylic acid

富含亮氨重復結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體楊芽黃素(標準品) Propacetamol HCl

富含亮氨重復結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體洋艾素（標準品） Propacetamol HCl

富含亮氨重復結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體洋川芎內(nèi)酯A（標準品） Naphazoline hydrochloride

鈉鈣交換蛋白2抗體洋川芎內(nèi)酯H(標準品) POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER

抑癌因NDRG2抗體洋川芎內(nèi)酯I(標準品) 4,4'-Diaminodiphenylsulfone

DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體洋薊素;1,5-二?？鼘?標準品) Dimenhydrinate

G蛋白β2抗體/鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白β亞2phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG

G蛋白γ2抗體/鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白γ2抗體phospho-P53 (Ser315)/FITC  熒光素標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。