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產(chǎn)品資料

3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品

3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品
  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-01B13034
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品特點(diǎn):是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
產(chǎn)品描述

僅供科研實(shí)驗(yàn),不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號(hào)

貨號(hào)

3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品

1932348-11-2

BH-01B13034

產(chǎn)品名稱:3-Hydroxyperillaldehyde

CAS No.:1932348-11-2

中文名:3-羥基紫蘇醛

別名:

分子式:C10H14O2


性狀:Powder

純度:98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)???再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會(huì)變化,不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。

2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
G氨丁酸受體3抗體PTTG/FITC  熒光素標(biāo)記垂體腫瘤轉(zhuǎn)化因抗體IgG

G氨丁酸受體α3抗體Raptor /FITC  熒光素標(biāo)記mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體IgG

相關(guān)抗體流式組化 XR0280R(抗大鼠)新生牛支持系;NBS

src原癌基因抗體流式組化牛trim5α基因沉默株;BTL2013

L-天冬氨酸二甲酯鹽酸鹽牛甲狀腺系;hTERT-BTY

BOC-L-天冬氨酸水牛皮膚成纖維樣;WB-S5

胰凝乳蛋白酶(牛)水牛皮膚成纖維樣;WB-S4

卵白素(雞蛋)水牛皮膚成纖維樣;WB-S3

透明質(zhì)酸鈉水牛皮膚成纖維樣;WB-S2

青霉素鈉水牛皮膚成纖維樣;WB-S1

雀舌黃楊堿BPEG4000 聚乙二酵母β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

肉桂酸肉桂酯PEG600 聚乙二酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

軟木花椒素PEG600 聚乙二酵母單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

軟脂酸-β-香樹精酯PEG6000 聚乙二酵母電擊感受態(tài)直接轉(zhuǎn)化試劑盒腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

軟脂酸谷甾酯PEG6000 聚乙二酵母電擊感受態(tài)制備試劑盒腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

蕊木堿酯PEG8000 聚乙二酵母多酚氧化酶(polyphenol oxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素受體(AMR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

薩杷晉堿PEG8000 聚乙二酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素2(ADM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

三裂尾草素(供應(yīng)商少)PEG8000 聚乙二酵母鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
3-Hydroxyperillaldehyde標(biāo)準(zhǔn)品魚類白介素1β金絲桃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

小鼠CD19分子金松雙黃(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

人糖化依賴的黏附分子金鐵鎖(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠成纖維生長因子10金銀花(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

兔子纖溶酶原金櫻根(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

白蛋白(夾心法一步法)金櫻子(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

抗-HAV IgM(夾心法 一步法) 金盞銀盤(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

抗-HAV (總)競爭法一步法筋骨草甾CHuman, Mouse, Rat

抗抗體 IgG(間接法二步法) 錦燈籠(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

G蛋白γ5/Gγ5 抗體OAT-1/FITC  熒光素標(biāo)記陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(抗大、小鼠)抗體IgG

G蛋白γ 1/Gγ 1 抗體OAT-3/FITC  熒光素標(biāo)記陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體IgG

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

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