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產(chǎn)品名稱：Scutebarbatine B

CAS No.：905929-95-5

中文名：

別名：

分子式：C33H35NO7

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Scutebarbatine B標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶A3抗體phospho-P53 (Ser6)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

磷酸化GADD153抗體phospho-P53 (Ser9)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

雞周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞骨涎蛋白(BSP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞胰島素原(PI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

雞軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  

雞鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

乙酰紫堇靈Angelic acid；當歸酸TUBULIN蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

乙氧基白屈菜紅堿Glycerol；甘油TUBULIN蛋白共沉淀分析試劑盒腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

乙氧基血根堿ASPERGLAUCIDE；金色酰酯TUNEL流式儀分析試劑盒腺苷A2a受體(ADORA2a)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

異阿魏酸Palmitic acid；十六烷酸/棕櫚酸T噬體DNA分離試劑盒腺苷A1受體(ADORA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

異補骨脂查爾酮Stearic acid；十八烷酸/硬脂酸VEGF（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

S型 異補骨脂二氫黃酮Urea；尿素VEGF蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

異補骨脂素Vincristine；長春新堿VEGF蛋白共沉淀分析試劑盒線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

異橙黃酮Congo Red；剛果紅/直接紅VMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
Scutebarbatine B標準品亞聯(lián)

氧蒽

氧雜蒽

乙

乙丁

乙異

乙睪

乙烯吡咯烷

乙酰乙烯

G氨丁受體γ3/GABAA Rγ3抗體Phospho-Met (Tyr1003) /FITC  熒光素標記化肝生長因子受體(原癌因)抗體IgG

G氨丁受體ε/GABAA Rε抗體Phospho-Met (Tyr1234/1235) /FITC  熒光素標記化肝生長因子受體(原癌因)抗體IgG

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。