僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Cimiside B

CAS No.：152685-91-1

中文名：

別名：

分子式：C40H64O13

性狀：Powder

純度：97.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Cimiside B標準品的相關產(chǎn)品：
Fased   5g

洛嗪   1g

Ferrozine

異熒光素   100mg               

OED24K型酶制劑、發(fā)酵工業(yè)專用消泡劑shēng huà shì jì容量：1克

芴甲氧羰基-N-三本甲基-D-半胱NA

潤濕劑P-40shēng huà shì jì容量：100克

仲丁基苯 sec-Butylbenzene,≥99% 135-98-8 25ML 通用試劑

紅四氮唑/2,3,5-三苯基化四氮唑/2,3,5-化三苯基四氮唑/代三苯基四氮唑/四氮唑紅/紅四唑/化-2,3,5-三苯基四氮唑/化三苯基四氮唑/TTC/TPTZ/TTZ/RT BR，99% 10克 國產(chǎn)/進口

T1NO肉湯shēng huà shì jì容量：2～8℃150毫升

D-Ribose 10g/25g/50g/100g Amresco 0671

金25克

重酒石醋膽減 Cholinq Bitcrtrctq 87-67-

咪唑 (分子生物級) Imidazole (for molecular biology, ≥99%) 288-32-4 5G 通用試劑

三本基甲烷shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克

19600-63-61,2-環(huán)氧-7-辛烯1,2-EPOXY-7-OCTENE

新銅試劑，英文名或英文縮寫：Cuprizon，級別：AR，99%，規(guī)格：500毫升

次碳鉍 Bismuth(III) te basic 5892-10-4 100G 通用試劑

L-天冬-β-芐酯 L-Aspartic acid β-benzyl Ester 2177-63-1 1G 通用試劑
Cimiside B標準品pxenOLRED酚紅ACS級亮紅色粉末RTsigma

(Glucanase)

3-(N-啉)-2-羥基丙磺鈉鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50次/300ul/支

肉讀減酰轉移酶 CcRNITINq cCqTYLTRcNSFqRcSq 909-90-7

鯡魚精DNA Deoxyribonucleic acid from herring sperm Null 1G 核衍生物

THIAZOYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDE-MTT噻唑藍超純級黃色至橙黃色粉末C-DYEsigma

131-08-8醌-2-磺鈉鹽;銀鹽Anthrainoneone-2-sulfonic acid wo7ium salt;Silver salt;wo7ium anthrainoneone-2-sulfonate

CIAP堿性嶙酯酶5克BR，RZ>3,≥300u/mg

對羥基苯 p-Hydroxybenzoic acid,≥99% 99-96-7 25G 通用試劑

十七拂忻烷磺醋溶液 HqPTcDqCcFLUOROOCTcNqSULFONIC cCID 1763-3-1

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。