僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Pyracrenic acid

CAS No.：80832-44-6

中文名：圓齒火棘酸

別名：

分子式：C39H54O6

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Pyracrenic acid標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
鏈球生產(chǎn)培養(yǎng)基100毫升

仔副生產(chǎn)培養(yǎng)基500毫升

酵母蛋白胨培養(yǎng)基250毫升

胰酶牛肉湯500克

雞鼻炎合成培養(yǎng)基25公斤

雙料乳糖膽鹽胨水/雙料乳糖膽鹽培養(yǎng)基/Twofold Lactose Bile Salt Broth500克

乳糖培養(yǎng)基/液體乳糖培養(yǎng)基/Lactose Medium5克

乙酰胺酚紅瓊脂/Acetamide Agar25克

馬鈴薯葡萄糖肉湯/PDB250克

明膠瓊脂培養(yǎng)基/Gelatin Agar Medium250毫升

改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Frey Medium Modified Base1升

制霉素檢定培養(yǎng)基/Nystatin Medium5克

麥迪、麥白霉素檢定培養(yǎng)基/Medecamycin Medium25克

放線肉湯培養(yǎng)基/Actinomycete Broth Medium5克
Pyracrenic acid標準品性狀(以下信息僅供參考)：白色結(jié)晶或粉末。無氣味，不吸濕。溶于水，水溶液近中性

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途

保存：RT

產(chǎn)品名稱：L-鋰

英文名稱：Lithium L-lactate；Lithium L(+)-lactate；(S)-2-Hydroxypropionic acid lithium salt

其他名稱：鋰；(S)-2-羥基丙鋰；L(+)-鋰；L(-)-鋰鹽

CAS號：27848-80-2

C3H5O3Li=96.01

級別：BR

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。