僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Euphol

CAS No.：514-47-6

中文名：大戟醇

別名：

分子式：C30H50O

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Euphol標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
N-氨乙基哌嗪/氨乙基哌嗪/氨基乙基對二氮己環(huán)/2-(1-哌嗪基)乙胺/1-2-氨乙基哌嗪/氮乙基哌嗪/N-氨基乙基哌嗪/氨基乙基哌嗪/AEP500克

2-羥乙基哌嗪/哌嗪乙醇/1-(β羥乙基)哌嗪/2-(1-哌嗪基)乙醇/N-(2-羥乙基)哌嗪/N-羥乙基哌嗪/哌嗪基乙醇/1-Piperazineethanol100克

尿鈉/尿二氫鈉/Uric acid sodium salt500克

2，3-二甲基馬來/二甲基馬來酐/2,3-二甲基馬來酐/二甲基順丁烯二酐/2,3-Dimethylmaleic anhydride500克

1,8-環(huán)氧對孟烷/1,3,3-基-2-氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷/歐卡那卜托/桉樹腦/桉葉油醇/1,3,3-基-2-氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷/1,8-桉樹腦/Cineole500克

乙二醇單甲醚/2-甲氧基乙醇/乙二醇甲醚/甲基溶纖劑/甲氧基乙醇/羥乙基甲基醚/乙二醇獨甲醚/2-Methoxyethanol250克

2,4-二羥基-6-甲基苯甲/2,4-二羥-6-甲基苯甲/鄰地衣/苔色/2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid250克

DL-丙交酯/3,6-二甲基-1,4-二氧雜環(huán)己烷-2,5-二酮/丙交酯/內(nèi)消旋乳/DL-Lactide500克

L-丙交酯/乳/L-交酯/(3S,6S)-3,6-二甲基-1,4-二氧雜環(huán)己烷-2,5-二酮/L-Lactide1克

啉/1,4-氧氮雜環(huán)已烷/四氫-1,4-噁嗪/四氫-1,4-惡嗪/1,4-氧氮六環(huán)/嗎啉/嗎福林/四氫化嗪/對氧氮六環(huán)/對氧氮苯烷/對氧氮己環(huán)/四氫化噁嗪/二亞乙基草酰亞胺/ Morpholine100克

N,N-二乙基羥胺/二乙基羥胺/N,N-二乙基羥基胺/二乙氫胺/二乙胲/二乙羥胺/DEHA25克

萘黃酮/β-萘黃酮/5,6-苯并黃酮/β-萘基黃酮/β-Naphthoflavone50克

苯甲?；驶?/span>/ (N5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)鐵/二羰基環(huán)戊二烯基鐵二聚物/雙(二羰基環(huán)戊二烯鐵)/環(huán)戊二烯基二羰基鐵二聚體/苯甲酰基二羰基(N5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)鐵/Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron10克

5-氮胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷/5-氮雜胞苷/阿托胞苷/阿扎胞苷/氮胞苷/氮雜胞苷/5-Azacytidine25克
Euphol標準品干燥失重：13～17%

性狀(以下信息僅供參考)：白色結(jié)晶粉末，易吸潮。由棉子餅磨粉水解或甜菜糖蜜制得的一種三糖。由右旋半糖、右旋葡萄糖和果糖各一分子組成。從水溶液結(jié)晶時帶有五分子結(jié)晶水，緩緩加熱至100℃時失去結(jié)晶水。無水物熔點118～119℃。溶于水、吡啶。極微溶于乙醇。有右旋光性

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)微生物培養(yǎng)基、細學用作腸道鑒別

保存：RT

產(chǎn)品名稱：D-核糖

英文名稱：D-Ribose；D-(?)-Ribose；D-Ribofuranose

其他名稱：D-脆核糖；異性樹膠糖；D(-)-胞核糖

CAS號：50-69-1

C5H10O5=150.13

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。