產(chǎn)品名稱:1-Oxohederagenin
CAS No.:618390-67-3
中文名:1-氧代常春藤皂苷元
別名:3β,23-Dihydroxy-1-oxo-olean-12-en-28-oic acid
分子式:C30H46O5

性狀:Powder
純度:97.5%
僅供科研實(shí)驗(yàn),不做其他用途!
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產(chǎn)品名稱
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CAS號(hào)
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貨號(hào)
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1-Oxohederagenin標(biāo)準(zhǔn)品
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618390-67-3
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BH-01B11988
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標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶?jī)?nèi),再取950mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶?jī)?nèi),再取975mL純水注入容???瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會(huì)變化,不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
注意事項(xiàng):
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:
1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
下列是1-Oxohederagenin標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
保險(xiǎn)粉/連二亞硫酸鈉/次亞硫酸鈉/低亞硫酸鈉/二硫四氧酸鈉/次硫酸鈉/二硫四氧酸鈉/Sodium dithionite比色法25克
綠原酸/氯吉酸/咖啡??崴?咖啡單寧酸/3-咖啡酰奎尼酸/(1S,3R,4R,5R)-3-[[3-(3,4-二羥基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氧]-1,4,5-三羥基環(huán)己烷甲酸/氯原酸/Chlorogenic acid比色法100克
滑石粉/水合硅酸鎂超細(xì)粉/一水硅酸鎂/爽身粉/Talc試管比濁法100克
蟲(chóng)草提取物/蟲(chóng)草多糖/蟲(chóng)草酸/Cordyceps polysaccharideBR500克
銀杏葉/銀杏葉提取物/Ginkgo biloba比色法(上機(jī))1克
3,4-乙烯二氧噻吩/3,4-乙撐二氧噻吩/3,4-乙烯基二氧噻吩/3,4-乙撐基二氧噻吩/2,3-二氫噻吩并(3,4-B)-1,4-二氧六環(huán)/2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二烯/EDOT比濁法(手工)10克
鄰氨基酚磺酸/3-氨基-4-羥基苯磺酸/2-氨基-1-苯酚-4-磺酸/鄰氨基酚尋磺酸/2-氨基苯酚-4-磺酸/3-氨基-4-苯酚磺酸/2-氨基苯酚磺酸/鄰氨基酚磺酸/2-氨基-1-苯基-4-磺酸/2-Aminophenol-4-sulfonic acid比濁法(手工)5克
N-苯基硫脲/苯基硫代碳酰胺/1-苯基-2-硫脲/苯基硫脲/苯硫脲/苯硫代碳酰二胺/PTC比濁法(手工)100克
硫氫化鈉/硫氫化鈉水合物/Sodium hydrosulfide hydrate紫外比色法100克
對(duì)羥基苯甲酸乙酯/尼泊金A/尼泊金乙酯/羥苯乙酯/4-羥基苯甲酸乙酯/對(duì)羥基安息香酸乙酯/Ethylparaben磷鉬酸法500克
丙酸鈣/丙酸鈣鹽/初油酸鈣/Calcium propionate比色法100毫升
聚甲基丙烯酸甲酯/聚(甲基丙烯酸甲酯)/2-甲基-2-丙烯酸甲酯的均聚物/聚丙烯酸酯塑料/有機(jī)玻璃/牙托粉/PMMA比色法(手工)500毫升
三氟甲磺酸/三氟甲烷磺酸/全氟甲磺酸/三氟利克酸/三氟甲基磺酸/Triflic acid哈里森氏法100克
檸檬酸三丁酯/構(gòu)緣酸三丁酯/2-羥基丙三羥酸三丁酯/檸檬酸三正丁酯/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯/2-羥基丙酸羧酸三丁酯/Tributyl Citrate脲酶比色法500毫升
1-Oxohederagenin標(biāo)準(zhǔn)品粘度(10g/L,20℃):≥0.02 mm2/s
干燥失重:≤22.0%
膠質(zhì):合格
淀粉:合格
鉛:≤0.001%
砷:≤0.0002%
鐵:≤0.04%
性狀(以下信息僅供參考):白色或淺黃色粉末。一種從海藻類植物海帶中提出的親水性多糖,幾乎無(wú)臭無(wú)味。對(duì)濕敏感,緩溶于水,形成黏稠膠體狀溶液,不溶于乙醇、乙醚和氯方及pH值低于3的酸中。溶液加熱不凝結(jié)。1%水溶液pH值為6-8,粘性在pH值為6-9時(shí)穩(wěn)定,加熱到80℃以上則粘性降低。
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。