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產(chǎn)品名稱：Heynic acid

CAS No.：88478-14-2

中文名：

別名：

分子式：C31H50O3

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Heynic acid標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
對稱二苯乙炔/二苯基乙炔/二苯乙炔/1,2-二苯乙炔/DiphenylacetyleneBR25克

優(yōu)巴拉爾/EuparalBR500克

米吐爾/對甲氨基苯酚硫酸鹽/硫酸甲基對氨基苯酚/對甲氨基酚硫酸鹽/硫酸對甲氨基酚/4-甲氨基酚硫酸鹽/4-(甲氨基)苯酚硫酸鹽/二（4-羥基-N-甲基苯胺）硫酸鹽/N-甲基-4-氨基苯酚硫酸鹽/米妥爾/Metol含L-谷氨酰胺，不含NaHCO310克

1,2-二氫化茚/茚滿/2,3-二氫化茚/2,3-二氫茚/Indan不含谷氨酰胺100克

吲哚/氮茚/2,3-苯并吡咯/苯并吡咯/靛基質(zhì)/柯凡克試劑/1H-吲哚/氮雜茚/熔吲哚/Indole含谷氨酰胺500克

順式-9-十八烯醇/油醇/順-9-十八烯醇/（Z）-十八-9-烯醇/橄欖油醇/順-9-十八烯-1-醇/9-正十八碳烯醇/十八烯醇/Oleyl alcohol細胞培養(yǎng)用500克

苯酞/鄰羥甲基苯甲酸內(nèi)酯/苯甲醇(鄰)酸內(nèi)酯/苯并［C］呋喃-2-酮/2-苯并（C）呋喃酮/2-苯并呋喃酮；鄰苯二甲內(nèi)酯/酞內(nèi)酯/Phthalide無血清，含雙抗500克

水合萜品/萜品/1,8-萜二醇/P-薄荷玩-1,8-二醇單水/反式-4-(1-羥基-1-甲基乙基)-1-甲基環(huán)己-1-醇/p-Menthane-1,8-diol monohydrate細胞培養(yǎng)級，含鈣鎂500克

薄荷腦/（-）-薄荷醇/L-薄荷醇/天然薄荷腦/1R-(1α,2β,5α)]-5-甲基-2-(1-甲基乙基)環(huán)己醇/L-孟醇/(1R,2S,5R)-2-異丙基-5-甲基環(huán)己醇/薄荷冰/對烷-3-醇/萜醇-[3]/MentholBR25公斤

茴香腦/茴香樟腦/對丙烯基茴香醚/1-甲氧基-4-丙烯基苯/反式1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯/4-丙烯基苯甲醚/4-丙烯基茴香醚/茴香烯/(E)-1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯/茴腦/大茴香腦/trans-Anethole放線培養(yǎng)500克

福氏完全佐劑/弗氏完全佐劑/FCABR500克

福氏不完全佐劑/弗氏不完全佐劑/FICABR500克

氯甲酸-2，2，2-三氯乙酯/2,2,2-三氯乙醇氯甲酸酯/2,2,2-三氯乙氧基羰基氯/2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯/三氯乙氧基甲酰氯/2,2,2-三氯氯甲酸乙酯/2,2,2-三氯乙烯基甲酸酯/氯甲酸三氯乙酯/2,2,2-三氯乙基氯甲酯/2,2,2-Trichloroethyl chloroformateBR100克

章魚堿/(＋)-章肉堿/真蛸堿/(+)-OctopineBR500克
Heynic acid標準品含量：≥99.0%

比旋光度：+52～+52.8°

澄清度試驗：合格

氮化合物：≤0.005％

干燥失重：≤0.5％

糊精和淀粉：合格

水不溶物：≤0.005％

酸度(以H+計)/（mmol/100g）：≤0.2

鐵：≤0.001％

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。