僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol

CAS No.：69768-97-4

中文名：

別名：(E)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol

分子式：C12H16O3

性狀：Oil

純度：97.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會(huì)變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
二苯胍/橡膠促進(jìn)劑D/促進(jìn)劑DPG/1,3-二苯胍/對稱二苯胍/N,N-二苯胍/二聚丙二醇/N,N’-二苯基胍/DPG高純，99%25片/盒RT

碳酸胍/碳酸亞氨脲/胍碳酸鹽/Guanidine carbonateBR，96%25片/盒RT

乙酰丁香酮/4'-羥基-3',5'-二甲氧基苯乙酮/3',5'-二甲氧基-4'-羥基苯乙酮/二甲氧基對羥基苯乙酮/乙酰丁香酚/3',5'-二甲氧基-對羥基苯乙酮/AcetosyringoneBR，98%12毫升RT

腎上腺皮質(zhì)/17-羥-11脫氫皮質(zhì)酮/17-羥-11脫氫皮質(zhì)甾酮/可的松/11-去氫-17-羥基皮質(zhì)酮/17-羥-11-脫皮質(zhì)甾酮/17-羥-11-脫皮質(zhì)酮/11-去氫-17-羥皮質(zhì)甾酮/CortisoneBR，99%12毫升RT

異佛爾酮/異福爾酮/1,1,3-基-3-環(huán)己烯-5-酮/3,5,5-基-2-環(huán)己烯-1-酮/Isophorone高純，99.9%15毫升RT

魚藤酮/［2R -( 2a α,6a α,12a α)-1,2,12a-四氫-8,9-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)[1]苯并吡喃[3,4-b]糠酰[2,3-h][1]苯并吡喃-6(6aH)-酮/地利斯/魚藤粉/魚藤精乳油/魚藤/RotenoneCP，99%12毫升RT

酚試劑/3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽/MBTH鹽酸鹽/Sawicki's 試劑/MBTH HydrochlorideAR，99.5%12毫升RT

交鏈聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯聚吡咯烷酮/交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮/交聯(lián)聚合物/聚[1-(2-氧代-1-吡咯烷基)-1,2-乙二基]/交聯(lián)PVP聚乙烯吡咯烷酮/交聯(lián)聚維酮/PVPP分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%25毫升RT

聚乙烯吡咯烷酮/聚N-乙烯基丁基內(nèi)酰胺/聚維酮/l-乙烯基2-吡咯烷酮均聚物/皮維碘/PVPAR，98%12毫升RT

1，3-二羥基丙酮/二羥基丙酮/1,3-二羥基二甲基酮/1,3-二羥基丙酮二聚體/1,3-二羥基丙酮二醚/1，3-Dihydroxyacetone dimmerAR，99%1公斤RT

4-氨基安替比林/1,5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮/4-氨基非那宗/4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮/4-氨基-1,2-二氫-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮/4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5] /4-氨基安替吡啉/4-AminoantipyrineAR，99%1公斤RT

環(huán)己酮/環(huán)已酮/安酮/CyclohexanoneBR，96%1公斤RT

苯乙酮/甲基苯基酮/乙酰苯/1-苯乙酮/蚊蠅凈煙棒/甲基****/苯基甲基甲酮/苯基?；淄?AcetophenoneBR250克RT

3-氨基苯乙酮/間氨基苯乙酮/間乙酰苯胺/間氨基乙酰苯/3-乙?；桨?間氨基苯基甲基酮/3'-Aminoacetophenone分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%250克RT
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol標(biāo)準(zhǔn)品類型：Type III

雜質(zhì)：≤10% butanol

Solubility：1 mg/ml, 0.05 M NaOH

性狀(以下信息僅供參考)：白色或類白色至淡黃色粉末。為組成天然淀粉的兩種主要高分子碳水化合物(直鏈淀粉和支鏈淀粉)之一。作為一種葡萄糖的聚合物系由α-14糖苷鍵將葡萄糖單元聯(lián)結(jié)而成的鏈狀物質(zhì)。它的分子通常卷曲成螺旋形。每一轉(zhuǎn)有六個(gè)葡萄糖分子。聚合度，即葡萄糖單位數(shù)目約在100～6 000，形成不同大小的分子，其分子量即為聚合度和葡萄糖單位分子量162的乘積。直鏈淀粉構(gòu)成天然淀粉的白色顆粒，以其不同于支鏈淀粉的性質(zhì)影響天然淀粉的性質(zhì)及相關(guān)的應(yīng)用。如直鏈淀粉可與**醇、**脂肪酸結(jié)合成復(fù)合物而沉淀。在堿性溶液中易發(fā)生降解反應(yīng)。又因分子聚縮而有“凝沉”(retrogradation)，即工業(yè)上稱為“回生”、“老化”的傾向。其直鏈可被β-淀粉酶完全消化。淀粉與碘反應(yīng)形成藍(lán)色絡(luò)合物。它存在于大多數(shù)源于糧谷類、薯類等農(nóng)作物的天然淀粉中，一般為淀粉的17％～27％

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途

保存：RT

產(chǎn)品名稱：馬鈴薯淀粉

英文名稱：Starch from potato

CAS號(hào)：9005-25-8

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理???塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。