僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：2,6-Dimethoxybenzoic acid

CAS No.：1466-76-8

中文名：

別名：

分子式：C9H10O4

性狀：Powder

純度：%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是2,6-Dimethoxybenzoic acid標準品的相關產(chǎn)品：
聚乙二醇800/聚氧乙烯800/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯800/PEG800BR1米RT

聚乙二醇1000/聚氧乙烯1000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1000/PEG1000FMP1米RT

聚乙二醇1500/聚氧乙烯1500/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1500/PEG1500植物細胞培養(yǎng)級1米RT

聚乙二醇2000/聚氧乙烯2000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯2000/PEG2000AR1米RT

聚乙二醇4000/聚氧乙烯4000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯4000/PEG4000CP，97.5%1米RT

聚乙二醇6000/聚氧乙烯6000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯6000/PEG6000BR，90%1米RT

聚乙二醇8000/聚氧乙烯8000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯8000/PEG8000GCS1米RT

聚乙二醇10000/聚氧乙烯10000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯10000/PEG10000BR，95%1米RT

聚乙二醇20000/聚氧乙烯20000/聚乙二醇20M/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯20000/PEG20000AR，99.5%1米RT

聚乙二醇35000/聚氧乙烯35000/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯35000/PEG35000BR，90%10只/袋RT

聚乙二醇1450/聚氧乙烯1450/α-氫-ω-羥基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1450/PEG1450BR，99%1張RT

乙二醇/甘醇/亞乙基二醇/1,2-乙二醇/1,2-亞乙基二醇/乙撐二醇/Ethylene glycolCP，98%1卷RT

β-巰基乙醇/2-巰基乙醇/硫醇基乙醇/硫代乙二醇/1-硫代乙二醇/2-羥基乙硫醇/β-硫醇代乙醇/一硫代乙二醇/β-MercaptoethanolBR，98%100張RT

巰基乙酸/硫代乙醇酸/硫醇代乙酸/氫硫基乙酸/硫氫基乙酸/乙硫醇酸/硫醇醋酸/巰基醋酸/TGABR，98%13.5×15cm/張RT
2,6-Dimethoxybenzoic acid標準品C13H26O2=214.34

級別：AR

含量：≥98.0%

折光率：1.4310～1.4330

相對密度：0.870～0.872

性狀(以下信息僅供參考)：無色油狀液體。能與乙醇、乙醚、丙酮、苯混溶，溶于甲醇、氯方和四氯化碳，不溶于水。熔點：4.5-5°C；沸點：262 °C (766 mmHg)；閃點：125℃。

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)氣相色譜分析標準。

保存：RT

甜菊糖

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。