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產(chǎn)品名稱：Orcinol

CAS No.：504-15-4

中文名：苔黑酚

別名：5-Methyl-1,3-benzenediol; 地衣酚

分子式：C7H8O2

性狀：Oil

純度：98.5%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取950mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取975mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會(huì)變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是Orcinol標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
癸酸/羊蠟酸/正癸酸/C10酸/葵酸/十烷酸/Decanoic acidAR，98.5%500克RT

正己酸/正已酸/羊油酸/次羊脂酸/丁基乙酸/己酸/丁基醋酸/Hexanoic acidSP25克RT

正辛酸/辛酸/羊脂酸/C8酸/n-Octanoic acidAR，98%100克RT

辛酸鈉/正辛酸鈉/Sodium CaprylateBR，31%1公斤RT

2-乙基己酸/2-乙基次羊脂酸/丁基乙基乙酸/庚烷-3-羧酸/異辛酸/2-乙基代次羊脂酸/亞羊脂酸/2-乙基代次羊脂酸/2-Ethylhexanoic acidAR，98%1米R(shí)T

十五氟辛酸/全氟辛酸/十五氟八碳酸/IPC-PFFA-8 HGGR，98%5米R(shí)T

二苯乙醇酸/二苯基乙醇酸/α-羥基-α-苯基***/2-羥基-2,2-二苯基乙酸/α-苯基扁桃酸/二苯基羥乙酸/二苯甘醇酸/2,2-二苯基-2-羥基乙酸/二苯羥乙酸/Benzilic acidAR， 99%150米R(shí)T

氯化鈉/食鹽/石鹽/鹽湖/原鹽/巖鹽/Sodium chloride光學(xué)純，99.5%150米R(shí)T

氯化鉀/KCL/Potassium chloride3.5N1米R(shí)T

氯化鎂/氯化鎂六水合物/六水氯化鎂/Magnesium chloride hexahydrate5N1米R(shí)T

無水氯化鎂/鹵粉/二氯化鎂/Magnesium chloride3N，99.9%1米R(shí)T

氯化膽堿/氯化膽脂/(2-羥乙基)基氯化銨/2-羥乙基基氯化銨/氯化-2-羥乙基銨/基(2-羥乙基)銨氯化物/增蛋素/2-羥乙基基氯化銨/Choline chlorideSP，99.95%1米R(shí)T

氯化乙酰膽堿/乙酰氯化膽堿/2-(乙酰氧基)-N,N,N-基乙銨氯化物/氯化乙酰氧基基乙銨/乙?；然憠A/(2-羥乙基)乙酰基氯化銨/氯乙酰膽堿/ACH標(biāo)準(zhǔn)溶液1米R(shí)T

氯化鈣/二水合氯化鈣/二水氯化鈣/結(jié)晶氯化鈣/Calcium chloride dihydrateCP，20-30目1米R(shí)T
Orcinol標(biāo)準(zhǔn)品保存：RT

4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃糖苷

英文名稱：MU-Gal；MUGal；4-Methylumbelliferyl beta-D-galactoside；4-Methylumbelliferyl-beta-D-galactopyranoside；7-(beta-D-Galactopyranosyloxy)-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one

其他名稱：4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半糖苷；7-(β-D-吡喃半糖氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲基傘形酮酰-β-吡喃半糖苷；4-甲基香豆素-β-D-吡喃半糖苷

CAS號(hào)：6160-78-7

C16H18O8=338.31

級(jí)別：BR

純度：≥99.0%

性狀(以下信息僅供參考)：白色或微黃色粉末，熔點(diǎn)258～263℃，溶于吡啶：50mg/ml

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。