僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Khellin

CAS No.：82-02-0

中文名：

別名：

分子式：C14H12O5

性狀：Yellow powder

純度：%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Khellin標準品的相關產(chǎn)品：
L-葡萄糖/L-(-)-無水葡萄糖/L-(?)-Glucose96孔，白色250毫克1670-14-02～8℃，避光

1,6-二磷酸果糖二鈣鹽/1,6-二磷酸糖二鈣鹽/D-果糖-1,6-二磷酸二鈣鹽/果糖-1,6-二磷酸二鈣鹽/D-果糖-1,6-二磷酸鈣鹽/FDPCa296孔1克97-00-72～8℃

古洛糖/L-古洛糖/L-谷洛糖/L-Gulose0.45u50毫克7778-77-0RT，避光

普魯蘭糖/茁霉多糖/短梗霉多糖/出芽短梗酶多糖/出芽短梗孢糖/普魯蘭多糖/Pululan0.22u50毫克16788-57-1RT

葉綠素銅鈉鹽/葉綠酸銅鈉/Chlorophyllin0.45u0.5毫升6535-15-5RT，避光

葉綠素AB混合物/葉綠素/總葉綠素/Chlorophyll0.22u，可換膜1克584-08-7RT，避光

葉綠素B/葉綠素鎂/Chlorophyll B0.22u5克6381-79-9RT

葉綠素A/葉綠素鎂/Chlorophyll A0.45u1克7789-00-6RT，避光

結晶紫/龍膽紫/甲基青蓮/甲基紫10B/六甲基紫/六甲基玫苯胺鹽酸鹽/鹽基紫3/甲紫/甲基紫/堿性紫3/堿性紫5BN/鹽基品紫/甲基紫5GN/堿性紫6BN/堿性艷紫3B/鹽基青蓮/鹽基結晶紫/堿性青蓮/303鹽基青蓮粉2B/鹽基青蓮粒2B/氯化六甲基對品紅堿/Crystal violetBR，30%50毫克7778-50-9RT，避光

瑞氏色素/曙紅亞甲基藍I/瑞氏染色素/賴氏色素/曙紅變性次甲藍/瑞氏染液/賴特染色劑/瑞特染色劑/Wright′s stainFCP，200-300目1克7790-62-7RT

姬姆薩氏色素/吉氏色素/姬姆色素/吉氏溶液/吉姆氏色素/姬姆氏色素/吉姆薩染料/姬姆氏色素染料/3-(二甲基氨基)-7-氨基吩噻嗪-5-鎓氯化物/Giemsa′s StainTLC100毫克333-20-0RT，避光

蘇木色精/蘇木素/蘇木色素/蘇木精/HematoxylinTLC，5×10㎝5克14075-53-7RT，避光

黑色素(水溶)/酸性黑2/水溶苯胺灰/水溶尼格洛辛/酸性粒子元/酸性粒子元NBL/酸性皮元NL/酸性粒子元青/二氫吲哚黑/水溶性苯胺黑/Nigrosine water solubleTLC，10×10㎝50毫克1312-76-1RT，避光

黑色素(醇溶)/酒精元/油溶黑5/醇溶尼格洛辛/精元/胺黑/醇溶黑/醇黑/醇溶苯胺黑/油溶苯胺黑/醇溶黑色素/Nigrosine alcohol solubleTLC，5×20㎝0.5毫升10117-38-1RT
Khellin標準品用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。

保存：RT

L-甘露糖

英文名稱：L-Mannose；L-(?)-Mannose

其他名稱：L(-)-甘露糖

CAS號：10030-80-5

C6H12O6=180.16

級別：AR

含量：≥99%

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。