僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：(+)-Rhododendrol

CAS No.：59092-94-3

中文名：

別名：

分子式：C10H14O2

性狀：Powder

純度：98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是(+)-Rhododendrol標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
二硫代蘇糖醇/1,4-二硫蘇糖醇/DL-1,4-二硫代蘇糖醇/1,4-二巰基蘇糖醇/1,4-二巰基-DL-蘇糖醇/二巰基丁二醇/1,4-二硫代-DL-蘇丁醇/DTTBR100克141-97-9RT

二硫赤蘚糖醇/二硫代赤蘚糖醇/ 1，4-二硫代赤蘚糖醇/二硫赤蘚醇/二硫基赤蘚糖醇/二硫代赤丁四醇/1,4-二巰基-2,3-丁二醇/二硫代赤蘚醇/二硫赤色草醇/DTEBR5克106-33-2RT

果膠/粘膠質(zhì)/植物性粘液質(zhì)/Pectinφ21（扁寬34mm）截留分子量1.4萬100克111-62-6RT

多聚半乳糖醛酸鈉/多聚果膠酸鈉/Polygalacturonic acid sodium saltφ27（扁寬44mm）,截留分子量1.4萬500克102-76-1RT

多聚半乳糖醛酸/果膠酸/遠(yuǎn)志酸/聚半乳糖醛酸/Polygalacturonic acidφ27(扁寬34mm),截留分子量3000100克122-32-7RT

異丙基-β-D-硫代半乳糖苷/異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷/1-甲基乙基-β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷/IPTGφ16(扁寬25mm),截留分子量6000100克9003-20-7RT

α-甲基-D-甘露糖苷/甲基-α-D-吡喃甘露糖苷/Methyl α-D-mannopyranoside寬24mm,容積4.6ml/cm;截留100025克110-27-0RT

4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛酸苷/4-甲基傘花基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基傘型酮-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基-β-D-葡糖苷酸/4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-葡萄糖醛酸苷/MUG寬11.5mm,容積1ml/cm;截留200025克688-74-4RT

4-甲基傘花基磷酸鈉/4-甲基-7-(磷酰氧基)-2H-1-苯并呋喃-2-酮二鈉鹽/4-MUP寬29mm,容積6.4ml/cm;截留20001公斤78-40-0RT

N-癸酰基-N-甲基葡糖胺/MEGA-10寬29mm,容積6.4ml/cm;截留3500100克115-86-62～8℃

癸基吡喃葡萄糖苷/N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷/癸基喃葡萄糖/十烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷/Decyl-β-D-glucopyranoside寬3.8mm,容積0.1ml/cm;截留800025克1120-25-8RT，避光

N-壬?；?N-甲基葡萄糖胺/MEGA-9寬11.5mm,容積1ml/cm;截留8000100克7727-54-0RT

N-辛?；?N-甲基葡糖胺/MEGA-8/OMEGA寬20.4mm,容積3.3ml/cm;截留80001公斤4368-51-8RT

甲泛葡胺/甲泛影酰胺/室椎影/阿米派克/造影胺/Metrizamide寬32mm,容積8ml/cm;截留800025克71-91-0RT
(+)-Rhododendrol標(biāo)準(zhǔn)品其他名稱：2-(3,4-二羥基苯基)-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-5,7-二羥基-1-苯并氯化物；矢車菊苷；矢車菊素-3-O-葡萄糖苷；2-(3,4-二羥基苯基)-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-5,7-二羥基-1-苯并吡喃氯化物

CAS號：7084-24-4

C21H21ClO11=484.84

級別：BR

純度：≥98%

性狀(以下信息僅供參考)：粉末

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途

保存：-20℃

黃芪多糖

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。