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產(chǎn)品名稱：6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one

CAS No.：2688-49-5

中文名：

別名：

分子式：C8H6O3

性狀：Powder

純度：%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會(huì)變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
硫酸核糖霉素/威斯塔霉素/維生霉素/威他霉素/威斯他霉素/Ribostamycin Sulfate salt高純，90%500毫克63181-94-2或9002-26-02～8℃，避光

哌拉西林/氧哌嗪青霉素/氧哌嗪青霉素酸/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸/Piperacillin生物技術(shù)級，98%25毫克CAS:9060-05-32～8℃，避光

鹽酸達(dá)克羅寧/1-(4-丁氧基苯)-3-(1-基)-1-丙酮鹽酸鹽/4'-丁氧基-3-基苯丙酮鹽酸鹽/Dyclonine hydrochloride超純，98%5KU37380-42-02～8℃，避光

硫酸阿布拉霉素/硫酸安普霉素/硫酸阿普拉霉素/硫酸暗霉素Ⅱ/Apramycin sulfateBR，99%100毫克9004-62-0RT，避光

雙丙氨膦/雙丙氨膦鈉/BialaphosCP，99.5%1毫克9004-65-32～8℃，避光

地紅霉素/[9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞胺基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙叉基]氧基]紅霉素/Dirithromycin/LY-237216BR，93%5毫克15214-89-82～8℃，避光

5-氟尿嘧啶/5-氟脲嘧啶/5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/雙喃呋啶/2,4-二羥基-5-氟嘧啶/5-FluorouracilAR，99%500U57-09-0RT，避光

光神霉素/光輝霉素/普卡霉素/金霉酸/PlicamycinBR，99%200U124-03-8保存：-20℃

霉酚酸/麥考酚酸/E-4-甲基-6-(1,3-二氫-7-甲基-4-羥基-6-甲氧基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-己烯酸/Mycophenolic acid特純，98%1KU140-72-7RT，避光

硫酸巴龍霉素/Paromomycin sulfate saltBR，98%1KU1120-02-1RT，避光

腐草霉素/Phleomycin from Streptomyces verticillusBR，99%1克112-03-8RT，避光

井岡霉素/有效霉素/N-[（1S）-（1,4,6/5）-3-羥甲基-4,5,6-三羥基-2-環(huán)已烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）]1S-（1,2,4/3,5）-2,3,4-三羥基-5-羥甲基環(huán)已基胺/井崗霉素/Validamycin超純，98%100毫克CAS:4574-04-32～8℃，避光

硝酸益康唑/氯苯咪唑/1-[2-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑/1-[2,4-二氯-2-(4-氯芐氧基)苯乙基]咪唑硝酸鹽/Econazole nitrate高純，98%500U1119-94-42～8℃，避光

甲硝唑/甲硝噠唑/2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇/滅滴靈/2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇/1-(2-羥乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑/硝基羥乙唑/MetronidazoleBR，98%200IU137-16-6RT
6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one標(biāo)準(zhǔn)品保存：-20℃。保質(zhì)期2.5年

粘液酸

英文名稱：MTPA；Mucic acid；Galactaric acid；Saccharolactic acid；Tetrahydroxyadipic acid；Tetrahydroxyhexanedioic acid

其他名稱：半糖二酸；粘酸；黏酸；黏液酸；四氫-3,4-二羥呋喃-2,5-二甲酸；四羥己二酸

CAS號：526-99-8

C6H10O8=210.14

級別：BR

含量：≥98%

熔點(diǎn)：210～225℃

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。