僅供科研實驗，不做其他用途！
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產(chǎn)品名稱
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CAS號
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貨號
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[6]-Gingerol標準品
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23513-14-6
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BH-01B11314
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產(chǎn)品名稱：[6]-Gingerol
CAS No.：23513-14-6
中文名：
別名：5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decan-3-one
分子式：C17H26O4
性狀：Oil
純度：98.0%
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是[6]-Gingerol標準品的相關產(chǎn)品：
信號轉導與轉錄激活因子1抗體干擾素誘導蛋白8檢測試劑盒
核轉錄因子SOX6抗體降鈣素基因相關肽受體檢測試劑盒
核轉錄因子SOX8抗體幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1檢測試劑盒
STAC1蛋白抗體谷胱甘肽過氧化物酶1檢測試劑盒
亞砷鹽相關蛋白抗體轉化生長因子激酶1檢測試劑盒
雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體孕受體檢測試劑盒
溶質(zhì)載體家族蛋白22成員5抗體2,3-二磷酸甘油酸檢測試劑盒
SNX27蛋白抗體膽鹽磺基轉移酶檢測試劑盒
電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體UDP葡糖酸基轉移酶1家族多肽A檢測試劑盒
5-羥色受體4抗體UDP葡糖酸基轉移酶2家族多肽B檢測試劑盒
5-羥色受體3抗體UDP葡糖酸基轉移酶1家族多肽A9檢測試劑盒
抑癌基因SNF2β抗體UDP葡糖酸基轉移酶1家族多肽A檢測試劑盒
血清應答因子抗體UDP葡糖酸基轉移酶2家族多肽B檢測試劑盒
膽固調(diào)節(jié)元件結合蛋白1抗體UDP葡糖酸基轉移酶1家族多肽A9檢測試劑盒
[6]-Gingerol標準品性狀(以下信息僅供參考)：干燥粉末。易吸濕。
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)用于霉和酵母的分離培養(yǎng)
保存：RT
產(chǎn)品名稱：三苯四唑營養(yǎng)瓊脂
英文名稱：TCC Nutrient Agar；TTC Nutrient Agar Medium
其他名稱：三苯四唑營養(yǎng)瓊脂；氯化三苯四氮營養(yǎng)瓊脂；紅四氮唑營養(yǎng)瓊脂；三苯基氯化四氮唑營養(yǎng)瓊脂
級別：BR
成分(g/L)
蛋白胨：10.0
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
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