僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one

CAS No.：14858-07-2

中文名：

別名：

分子式：C28H44O3

性狀：Powder

純度：97.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原???25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體Defects in MAPT are a cause of frontotemporal dementia (FTD) [MIM:600274]; also called frontotemporal dementia (FTD), pallido-ponto-nigral degeneration (PPND) or historically termed Pick complex. This form of frontotemporal dementia is characterized by presenile dementia with behavioral changes, deterioration of cognitive capacities and loss of memory. In some cases, parkinsonian symptoms are prominent. Neuropathological changes include frontotemporal atrophy often associated with atrophy of the basal ganglia, substantia nigra, amygdala. In most cases, protein tau deposits are found in glial cells and/or neurons. 草莓潛隱環(huán)斑病檢測試劑盒

JNK相互作用蛋白4抗體Defects in MAPT are a cause of Pick disease of the brain (PIDB) [MIM:172700]. It is a rare form of dementia pathologically defined by severe atrophy, neuronal loss and gliosis. It is characterized by the occurrence of tau-positive inclusions, swollen neurons (Pick cells) and argentophilic neuronal inclusions known as Pick bodies that disproportionally affect the frontal and temporal cortical regions. Clinical features include aphasia, apraxia, confusion, anomia, memory loss and personality deterioration. 番茄環(huán)斑病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/2抗體Note=Defects in MAPT are a cause of corticobasal degeneration (CBD). It is marked by extrapyramidal signs and apraxia and can be associated with memory loss. Neuropathologic features may overlap Alzheimer disease, progressive supranuclear palsy, and Parkinson disease. [DISEASE] Defects in MAPT are a cause of progressive supranuclear palsy type 1 (PSNP1) [MIM:601104]; also abbreviated as PSP and also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome. PSNP1 is characterized by akinetic-rigid syndrome, supranuclear gaze palsy, pyramidal tract dysfunction, pseudobulbar signs and cognitive capacities deterioration. Neurofibrillary tangles and gliosis but no amyloid plaques are found in diseased brains. Most cases appear to be sporadic, with a significant association with a common haplotype including the MAPT gene and the flanking regions. Familial cases show an autosomal dominant pattern of transmission with incomplete penetrance; genetic analysis of a few cases showed the occurrence of tau mutations, including a deletion of Asn-613. 環(huán)斑病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/2/3抗體Defects in MAPT are a cause of Parkinson-dementia syndrome (PARDE) [MIM:260540]. A syndrome characterized by parkinsonism tremor, rigidity, dementia, ophthalmoparesis and pyramidal signs. Neurofibrillary degeneration occurs in the hippocampus, basal ganglia and brainstem nuclei. 花葉病檢測試劑盒

氨基末端激酶1/3抗體Similarity : Contains 4 Tau/MAP repeats. 肌苷酸檢測試劑盒

連接蛋白JPH4抗體Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P10636.5P選擇素檢測試劑盒

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體PHF以神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangles, NFT)存在于神經(jīng)元的胞體;以神經(jīng)毯和神經(jīng)炎性斑存在于受累神經(jīng)元的退化樹突.微管相關(guān)蛋白tau是PHF的主要組成成分.在AD腦中,特別是在PHF結(jié)構(gòu)中的tau被異常過度磷酸化.用磷酸化依賴的特異抗tau抗體檢測,已證明PHF中的tau蛋白至少有21個異常磷酸化位點(diǎn).莽草酸脫氫酶檢測試劑盒

磷酸化原癌基因c-Jun抗體英文名稱  Anti-PHYH 酪氨酸解氨酶檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶D抗體中文名稱  植烷酸氧化酶抗體 磷酸甘油酸激酶檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶B抗體別    名  LN1; PAHX; PhyH; PHYH1; Phytanic acid oxidase; phytanoyl CoA 2 hydroxylase; Phytanoyl CoA 2 oxoglutarate dioxygenase; Phytanoyl CoA alpha hydroxylase; Phytanoyl CoA dioxygenase; RD antibody. 鈣離子檢測試劑盒

磷酸化活化蛋白激酶B抗體濃    度  1mg/1ml 葉綠素合酶檢測試劑盒

磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體規(guī) 格  0.2ml/200μg尿卟啉原Ⅲ合酶檢測試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體抗體來源  Rabbit  乙酰膽堿脫氫酶檢測試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗體克隆類型  polyclonal 膽堿脫氫酶檢測試劑盒
3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one標(biāo)準(zhǔn)品級別：BR

Purity：≥93%

性狀(以下信息僅供參考)：白色粉末

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途

保存：-20℃

產(chǎn)品名稱：復(fù)合酶穩(wěn)定劑DPD

英文名稱：Enzyme Stabilizer DPD

級別：Biotechnology Grade

純度：≥98.0%

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

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