僅供科研實驗，不做其他用途！

產品名稱：Fudosteine

CAS No.：13189-98-5

中文名：福多斯坦

別名：

分子式：C6H13NO3S

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Fudosteine標準品的相關產品：
甲狀腺微粒體抗體試劑盒乙酸鈉 98%3-羥基-D-酪氨酸 98%Anti-PAP2c /FITC  熒光素標記磷脂酸磷酸酶2C抗體IgG

三磷酸腺苷試劑盒氯磺酚S 顯色劑，96.0%2,6-二氯-5-氟煙酸 97%Anti-PAR-1/FITC  熒光素標記蛋白酶激活受體-1抗體IgG

球蟲試劑盒磷鎢酸鈉，十八水 AR2,4-二氯-5-硝基三氟甲苯 98%Anti-PAR-2/FITC  熒光素標記蛋白酶激活受體-2抗體IgG

組織因子試劑盒正釩酸鈉 CP,98.0%2,3-二氟苯甲酸 98%Anti-PAR4/FITC  熒光素標記蛋白酶活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白4抗體IgG

肌肽試劑盒正釩酸鈉 99.99% metals basis6-氯吡啶-3-羧酸乙酯 97.0 %Anti-PARP/FITC  熒光素標記多腺苷二磷酸多聚酶抗體IgG

滑液囊支原體試劑盒硅油II 色譜固定液，200℃++4-氟-3-三氟 99%Anti-Parkin protein/FITC  熒光素標記帕金蛋白抗體IgG

17β-雌二試劑盒硅油III 色譜固定液4-氟芐溴 97%Anti-Parvalbumin/FITC  熒光素標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgG

氧化酶試劑盒硅油I 色譜固定液5-氟-2- 99%Anti-PAX1/FITC  熒光素標記配對盒基因1抗體IgG

尿酸試劑盒聚硅氧烷SF 96 GC格爾德霉素 98%Anti-PAX2/FITC  熒光素標記配對盒基因2抗體IgG

饑餓素試劑盒燒堿石棉 CP，20-30目葡萄糖氧化酶 150-180U/mgAnti-RACK1/FITC  熒光素標記受體激活蛋白激酶C1抗體IgG

膽囊收縮素;縮膽囊素八肽試劑盒鉍酸鈉 AR,85.0%(R)-(+)-2-(4-羥苯氧基)酸 98%Anti-PAX3/FITC  熒光素標記配對盒基因3抗體IgG

維生素B1試劑盒鉍酸鈉 ACS, ≥80.0%2-甲氧基-3-甲基吡 99%Anti-PAX5/FITC  熒光素標記配對盒基因5抗體IgG

硒蛋白P試劑盒無水鉻酸鈉，98%巴豆酸甲酯 98%Anti-PAX7/FITC  熒光素標記配對盒基因7抗體IgG

硒蛋白W試劑盒鉻酸鈉，四水 GR，99%7-甲氧基-2-萘滿酮 98%Anti-PAX8/FITC  熒光素標記配對盒基因8抗體IgG

病H7亞型試劑盒鹽酸肌氨酸 99%7-甲氧基-1-萘滿酮 99%Anti-PAX9/FITC  熒光素標記配對盒基因9抗體IgG
Fudosteine標準品保存：2～8℃

細胞分離液

英文名稱：Lymphocyte separation medium

級別：BR

Density：1.077±0.002g/ml

PH（25℃）：6.5～7.5

性狀(以下信息僅供參考)：帶有熒光微濁液體。由聚蔗糖、泛影酸葡甲胺、氫氧化鈉等配制成水溶液后滅而成

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)以離心方式分離活細胞，能除去紅細胞和死細胞。能加速紅細胞皺縮沉淀，因此有助于提高對細胞分離效果，該產品適用于大多數(shù)哺乳動物細胞

保存：2～8℃，避光

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。