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產(chǎn)品名稱：Cyproheptadine hydrochloride

CAS No.：969-33-5

中文名：鹽酸賽庚啶

別名：

分子式：C21H22ClN

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Cyproheptadine hydrochloride標準品的相關產(chǎn)品：
球蛋白E試劑盒2-巰基-1-甲基咪唑 98%正已酸酐 98%Anti-Nestin/FITC  熒光素標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG

球蛋白G試劑盒硫酸鎂，七水 GR,99.5%6-甲基 99%Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG

球蛋白G1試劑盒氯化鎂，六水 AR,98.0%茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG

球蛋白G2試劑盒檸檬酸 藥用級喹啉-2-甲 98%Anti-NeuN/FITC  熒光素標記神經(jīng)元核抗原抗體IgG

球蛋白M試劑盒水楊酸 CP,99.0%喹啉-5-羧酸 98%Anti-Neurobeachin protein /FITC  熒光素標記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgG

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子試劑盒乙酸鈉，三水 GR,99.5%噻吩并[3,2-b]噻吩 98.0%Anti-Neurocan/FITC  熒光素標記神經(jīng)粘蛋白抗體IgG

牛血清白蛋白試劑盒3,4-二氯溴苯 99%2,6-二甲基 98%Anti-Neuro D/FITC  熒光素標記抗神經(jīng)源分化因子抗體IgG

皮質試劑盒丁酰乙酸乙酯 97%紙箱,12格檔,540*415*320,Anti-Neurofascin-155/FITC  熒光素標記神經(jīng)束蛋白-155抗體IgG

皮質酮;腎上腺酮試劑盒異丁酸葉酯 97%紙箱,9格檔,415*415*320,Anti-NF2/merlin /FITC  熒光素標記2型神經(jīng)纖維瘤抗體IgG

趨化因子配體2試劑盒3-羥基-2-硝基吡啶 98.0 %紙箱,4格檔,330*330*310,Anti-NF-66/a-Internexin/FITC  熒光素標記α-中連蛋白抗體IgG

熱休克蛋白60試劑盒一甲乙酸酯 99%紙箱,1格檔,200*200*275,Anti-NFAM1/CNAIP/FITC  熒光素標記NFAM1抗體IgG

熱休克蛋白-70試劑盒2,3-吡啶二羧酸酐 98%12格檔 高272mm*橫長520mmAnti-NFATc1/FITC  熒光素標記活化T核因子1蛋白抗體IgG

熱休克蛋白90試劑盒1-乙烯基咪唑 99%9格檔 高272mm*橫長405mmAnti-NFBD1/MDC1/FITC  熒光素標記DNA損傷關卡蛋白1抗體IgG

溶酶試劑盒2-氨基-5-溴吡啶 98%4格檔 高272mm*橫長305mmAnti-p-NFATc2/FITC  熒光素標記磷酸化NFATc2抗體IgG

溶酶試劑盒4-(氯甲基)吡啶鹽酸鹽 97%1格檔 高245mm*橫長183mmAnti-NF-H/FITC  熒光素標記高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
Cyproheptadine hydrochloride標準品英文名稱：Dextran T50；Mucrose；Glucose polymer

其他名稱：右旋糖酐50；葡聚糖D50

CAS號：9004-54-0

分子式：(C6H10O5) n

分子量：～50000

級別：BR

鑒別：呈正反應

氯化物：≤0.1%

干燥失重：≤7.0%

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。