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產(chǎn)品名稱：Dronedarone hydrochloride

CAS No.：141625-93-6

中文名：鹽酸決奈達隆

別名：

分子式：C31H45ClN2O5S

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的???準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Dronedarone hydrochloride標準品的相關(guān)產(chǎn)品：
鉤端螺旋體IgM抗體試劑盒草酸銨 99.997% metals basis氧化釹 99%Anti-Lxn(Latexin)/FITC  熒光素標記羧肽酶抑制劑抗體IgG

柯薩奇病A16IgG抗體試劑盒氯化銨 PT氧化釹 40nm 球形，99.5%Anti-ATEXPA10 /FITC  熒光素標記 植物延長蛋白（擬南芥）IgG

胰島素原試劑盒碳酸鈣 PT氧化釹 99.99% metals basisAnti-Ly-6G/FITC  熒光素標記抗原6G抗體IgG

糖化血紅蛋白A1c試劑盒玫瑰紅銀試劑  AR，91%硝酸釹,六水 AR，99.0 %Anti-LY-86/MD-1/FITC  熒光素標記MD-1蛋白抗體IgG

糖化蛋白試劑盒玫瑰紅銀試劑  98%氯化釹(Ⅲ)  99.9% metals basisAnti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC  熒光素標記MD-2蛋白抗體IgG

血糖試劑盒硝酸鉛 PT金屬釹 固體顆?；蚍勰? 99% metals basisAnti-Lysozyme/FITC  熒光素標記溶酶抗體IgG

脊髓灰質(zhì)炎病IgG抗體試劑盒磷酸二氫 PT氧化鎳 SPAnti-Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  熒光素標記膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體IgG

肌鈣蛋白I試劑盒硫酸 PT氧化鎳 99.99% metals basisAnti-Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC  熒光素標記磷酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體IgG

補體蛋白5試劑盒氯化鋅 PT氧化鎳 CPAnti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC  熒光素標記磷酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體IgG

2,5寡腺苷酸合成酶試劑盒溴化銀 98%氧化鎳 AR,99.0 %Anti-LYVE-1/FITC  熒光素標記管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體

2,5寡腺苷酸合成酶1試劑盒硬脂酸鋇 CP氧化鎳 30nm 球形,99.5%Anti-M2-PK /FITC  熒光素標記酮酸激酶-M2抗體IgG

1,25-二羥基維生素D3試劑盒甲鈷 98%獨石氧化鈮 電子級99.98%Anti-M2-PK /FITC  熒光素標記酮酸激酶-M2（小鼠來源抗體）IgG

角蛋白18試劑盒L-羥鈷素 96%高純氧化鈮 光玻級99.99%Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC  熒光素標記磷酸化酮酸激酶M2抗體IgG

α平滑肌肌動蛋白試劑盒維生素B12 98%氧化鈮 AR,99.9%Anti-Mad1/FITC  熒光素標記Mad1抗體IgG

甲狀腺結(jié)合球蛋白β試劑盒溴化銀 98%氧化鈮 99.95%,冶金級Anti-MAdCAM-1/FITC  熒光素標記粘膜血管定居因子抗體IgG
Dronedarone hydrochloride標準品分子式：(C6H10O5) n

分子量：～3000

級別：BR

鑒別：呈正反應

比旋光度：+183.0°

pH：4.0～5.0

氯化物：≤0.04%

干燥失重：≤5.0%

重金屬：≤5.0ppm

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。