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產(chǎn)品名稱(chēng)：Tiotropium bromide

CAS No.：136310-93-5

中文名：噻托溴銨

別名：

分子式：C19H22NO4S2

性狀：Powder

純度：98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取950mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：

取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶?jī)?nèi)，再取975mL純水注入容量瓶?jī)?nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU???準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會(huì)變化，不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以?xún)?nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標(biāo)簽。

2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。
下列是Tiotropium bromide標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品：
白介素28B試劑盒二氯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.03mg/ml，基體：甲(R)-1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二基磷酰氯 95%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin  生物素化兔抗大腸埃希桿O6抗體IgG

抗心肌抗體試劑盒二氯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，≥99.99% (GC)1,3-二(2,6-二異基苯基)氯化咪唑 97%Anti-EPEC/E.coli /Gold  膠體金離子標(biāo)記抗腸致病性大腸桿抗體IgG

刀豆素A試劑盒二氯 用于多肽合成, ≥99.8% (GC),含50-150ppm戊烯穩(wěn)定劑1,3-雙(2,6-二異苯基)-4,5-二氫咪唑四氟酸鹽 97%Anti-EPEC-O6/Gold  膠體金離子標(biāo)記大腸埃希桿O6抗體IgG

抗核抗體試劑盒二氯 光譜級(jí),≥99.9%,含50-150ppm戊烯穩(wěn)定劑1,3-雙(2,4,6-苯基)-4,5-二氫咪唑鎓四氟酸鹽 95%Anti-E.coli O139/Biotin  生物素標(biāo)記抗志賀素大腸桿O139抗體IgG

一氧化碳血紅蛋白試劑盒二氯 農(nóng)殘級(jí),≥99.9%,含50-150ppm戊烯穩(wěn)定劑1,3-二(2,4,6-三基)氯化咪唑 95%Anti-E.coli O139/Gold  膠體金離子標(biāo)記抗志賀素大腸桿O139抗體IgG

煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸試劑盒二氯 超干級(jí),H2O≤0.004% ,含50-150ppm戊烯穩(wěn)定劑1,3-雙(2,6-二異苯基)咪唑啉酮-2-亞基 98%Anti-E.coli O157/Gold  膠體金離子標(biāo)記抗大腸埃希氏O157抗體IgG

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白試劑盒環(huán)氧氯烷 AR1,3-二均苯基咪唑-2-亞基 97%Anti-E.coli O157/Biotin  生物素標(biāo)記抗大腸埃希氏O157抗體IgG

表皮生長(zhǎng)因子受體試劑盒環(huán)氧氯烷 ≥99.5% (GC)1,3 -雙( 2,4,6 -苯基)氯化咪唑鎓 98%Anti-Dysferlin/FITC  熒光素標(biāo)記Dysferlin蛋白抗體IgG

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6試劑盒乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)(R,R)-2,6-雙(4-苯基-2-惡唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-EPEC/E.coli /Biotin   生物素化兔抗腸致病性大腸桿抗體IgG

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9試劑盒水合聯(lián)氨 AR,50%溶液(S,S)-2,6-雙(4-苯基-2-惡唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-E.coli/Biotin   生物素化兔抗普通大腸埃希體蛋白抗體IgG

抗堿性磷酸酶5b試劑盒水合聯(lián)氨 CP,50%溶液(R,R)-2,6-雙(4-異基-2-惡唑啉-2-基)吡啶 99%Anti-E2F1/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體IgG

C-C趨化因子受體2試劑盒水合聯(lián)氨  AR,80%溶液(S)-(+)-聯(lián)萘酚磷酸酯 97%Anti-E2F2/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體IgG

尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4試劑盒一異 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-雙(3,5-二-叔丁基亞水楊基)-1,2-環(huán)已二 98%Anti-E2F3/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體IgG

乙脫氫酶試劑盒 AR，99.8%(R,R)-(?)-N,N′-雙(3,5-二叔丁基亞水楊基)-1,2-環(huán)已二 Anti-E2F4/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體IgG

乙脫氫酶試劑盒三聚 99%二釕(II)二聚體  97%Anti-E2F5/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體IgG
Tiotropium bromide標(biāo)準(zhǔn)品1、裝柱：該介質(zhì)凝膠從4℃冰箱中取出后好在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫，然后再裝柱，以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。

2、平衡：結(jié)合緩沖液（Binding Buffer）為20mmol/LTris-HCl緩沖液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介質(zhì)保存液含有20%乙醇，因此裝好柱的介質(zhì)必須進(jìn)行平衡。平衡介質(zhì)所需的液體約為10個(gè)柱床體積。由于凝集素和糖基結(jié)合強(qiáng)度弱，為促進(jìn)糖基結(jié)合，清洗緩沖液中可以不含有0.15M NaCl。

3、吸附：預(yù)分離組分經(jīng)過(guò)結(jié)合緩沖液透析后進(jìn)行上柱吸附。

4、清洗：待預(yù)分離組分已經(jīng)都進(jìn)入介質(zhì)中后，加入清洗液體，洗去非特異吸附蛋白，大約5-10倍柱體積。

5、洗脫：可以用0.1-0.5M糖類(lèi)進(jìn)行線(xiàn)性或梯度洗脫，例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside)，或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside)，緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液，pH7.4，并含有0.15M NaCl。強(qiáng)結(jié)合組分可以采用低pH值（但不得低于pH3）緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進(jìn)行洗脫。

親和介質(zhì)再生：

ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法：每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH（8.5）值和低pH（4.5）緩沖液交替清洗柱子，交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高pH值緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強(qiáng)力結(jié)合的組分，可以采用20-50%乙醇線(xiàn)性洗脫

性狀(以下信息僅供參考)：含20%乙醇，底部為乳白色膠體

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含甘露醇及葡萄糖殘基的糖、糖蛋白、糖脂等物質(zhì)的分離純化

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。