僅供科研實驗,不做其他用途!
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產(chǎn)品名稱
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CAS號
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貨號
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Atracurium oxalate標準品
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64228-78-0
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BH-01B10305
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產(chǎn)品名稱:Atracurium oxalate
CAS No.:64228-78-0
中文名:阿曲庫胺草酸鹽
別名:
分子式:C53H68N2O16

性狀:Powder
純度:98.0%
標準液配制方法:
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法:
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
下列是Atracurium oxalate標準品的相關(guān)產(chǎn)品:
生長釋放試劑盒金屬鑭 99.5%,粉末氨氮標準溶液 500mg/L,溶劑:水Anti-cath-K/CK /FITC 熒光素標記組織蛋白酶K抗體IgG
核連蛋白2試劑盒氧化镥 99.99% metals basis氨氮標準溶液 100.0mg/L,基體:H2SO4anti-cath-L/CL /FITC 熒光素標記組織蛋白酶L抗體IgG
β-防御素2試劑盒金屬鑭 錠,99.5%氨氮標準溶液100mg/L(以N計),溶劑:水Anti-Cathepsin B/FITC 熒光素標記兔抗組織蛋白酶B抗體IgG
血清總補體試劑盒镥 99.9% metals basis標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Cav-1/FITC 熒光素標記抗小凹蛋白抗體IgG
信號素6B試劑盒镥 ingot, 99.9% metals basis標準溶液 1.01mg/ml,基體:甲Anti-Caveolin-3/FITC 熒光素標記質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體IgG
谷胱甘肽過氧化物酶1試劑盒一氧化硅 99.99% metals basis,200目間硝基氯苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CACH2/CaV1.2/FITC 熒光素標記L型鈣通道蛋白抗體IgG
半乳糖試劑盒一氧化硅 光譜級, 99.8% metals basis對硝基乙苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CACNA1G/Cav3.1 /FITC 熒光素標記電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體IgG
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子試劑盒一氧化硅 鍍膜級,99.99% metals basis,3.5-5 mm間標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CBFA1/RUNX2/FITC 熒光素標記成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG
基質(zhì)金屬蛋白酶10試劑盒氧化釤 99.99% metals basis對標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CBL2 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗體IgG
糖原合成酶激酶3β試劑盒氧化釤 40nm 球形,99.5%水質(zhì)亞硝酸鹽標樣 1.20mg/L,分析標準品Anti-phospho-CBL2(Tyr731) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IgG
腺苷酸活化蛋白激酶試劑盒氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標準品Anti-phospho-CBL2(Tyr774) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IgG
?;D(zhuǎn)移酶試劑盒鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L),分析標準品Anti-CBP/FITC 熒光素標記CREB結(jié)合蛋白抗體IgG
二氧化酶試劑盒鋱 99.99%水質(zhì)氮氧化物(水劑)標樣 分析標準品Anti-CBX3/FITC 熒光素標記染色盒同源物3抗體IgG
球蛋白輕鏈lambda試劑盒銩片 99.9% (REO)對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CBX5/FITC 熒光素標記CBX5抗體IgG
球蛋白輕鏈kappa試劑盒氧化鐿 99.9% metals basis硝酸鹽氮標準溶液 500mg/L,不確定度2%Anti-Cbx8/FITC 熒光素標記染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體IgG
Atracurium oxalate標準品Bead form:Spherical,40-125um in dry form
Bead structure:Cross-linked dextran
Chemical stability:Stable in water,salt solutions, organic solvents,alkaline and weakly acidic solutions and denaturing solvents
Physical stability:Volume may vary due to changes in pH and ionic strength
吸附載量Available capacity(mg/ml avained gel):140mg牛碳氧血紅蛋白
離子交換能力:4-5mmol/g
應用:中等大小生物分子(30~200KD)
性狀(以下信息僅供參考):白色珠狀或粉末。是在交聯(lián)葡聚糖凝膠G-50上引入羧甲基的弱酸性陽離子交換劑。
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)它既有離子交換性質(zhì),又有G類葡聚糖凝膠的優(yōu)點,如非特異性吸附很少,不易使包括酶在內(nèi)的蛋白質(zhì)變性等。并具有分離大分子量物質(zhì)的特點。使用前需經(jīng)蒸餾水溶脹,稀酸和稀堿等處理,再洗至中性后應用。蛋白質(zhì)、多酞、酶、生物堿等的分離
對照品實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫??250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。