僅供科研實驗,不做其他用途!
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產(chǎn)品名稱
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CAS號
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貨號
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Minocycline hydrochloride標(biāo)準(zhǔn)品
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13614-98-7
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BH-01B10293
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產(chǎn)品名稱:Minocycline hydrochloride
CAS No.:13614-98-7
中文名:替加環(huán)素
別名:
分子式:C23H28ClN3O7

性狀:鹽酸替加環(huán)素
純度:98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
下列是Minocycline hydrochloride標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
8-氧鳥嘌呤脫氧核苷試劑盒草酸鈉 PT標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%Anti-thrombin II /FITC 熒光素標(biāo)記凝血酶Ⅱ抗體IgG
波形蛋白試劑盒草酸鈉 ≥99.99% metals basis水中甲標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/LAnti-ATH III /FITC 熒光素標(biāo)記抗凝血酶Ⅲ抗體IgG
鳥氨酸氨酰轉(zhuǎn)移酶試劑盒草酸鈉 ACS水中氨標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/LAnti-ATM/FITC 熒光素標(biāo)記擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體IgG
肌間線蛋白試劑盒草酸鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.96%甲中正己烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4抗體IgG
甘油-3-磷酸脫氫酶試劑盒焦亞硫酸鈉 ACS乙酸正丁酯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 熒光素標(biāo)記鈣離子ATP酶通道蛋白抗體IgG
堿性成纖維生長因子2試劑盒焦亞硫酸鈉 ≥99%甲中正十一烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-ATP4B/H+K+ ATPase/FITC 熒光素標(biāo)記氫ATP酶通道蛋白抗體IgG
輔脂酶試劑盒磷酸鈉,十二水 ≥99.99% metals basis甲中正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-ATP5j/FITC 熒光素標(biāo)記ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體F0復(fù)合體亞基F6抗體IgG
脯氨酰羥化酶試劑盒磷酸氫二鈉,無水 AR,99%水質(zhì) 陰離子表面活性劑0.361-0.707mg/L,分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATP7A/FITC 熒光素標(biāo)記銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體IgG
心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體試劑盒磷酸氫二鈉,無水 PT濃度范圍:0.812-3.30(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATP7B/FITC 熒光素標(biāo)記銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體IgG
心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-β抗體試劑盒磷酸氫二鈉,無水 99.99% metals basis一溴二氯標(biāo)準(zhǔn)溶液455ug/ml,溶劑:甲Anti-phospho-ATP citrate lyase(Ser455) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體IgG
纖維蛋白原γ鏈試劑盒碳酸鈉,十水 AR,99%γ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,溶劑:甲Anti-ATPase Na+/K+protein/FITC 熒光素標(biāo)記鈉ATP酶通道蛋白抗體IgG
一氧化氮合酶試劑盒碳酸鈉,十水 CP,99%γ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 50.0μg/mL,基體:甲:甲苯=4:1Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化鈉ATP酶蛋白a1抗體IgG
抗中性粒核周抗體試劑盒碳酸鈉,十水 99.99% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化鈉ATP酶蛋白a1抗體IgG
白三烯E4試劑盒碳酸鈉,十水 99.997% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗小鼠、牛、豬磷酸化鈉ATP酶蛋白a1抗體IgG
抗小腸杯狀抗體試劑盒碳酸鈉,十水 ACSγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC 熒光素標(biāo)記ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體IgG
Minocycline hydrochloride標(biāo)準(zhǔn)品PH:2~13
性狀(以下信息僅供參考):白色珠?;蚍勰瑢儆H水性凝膠。性穩(wěn)定,不溶于水、弱酸和堿溶液,遇強(qiáng)酸能使糖苷鍵分解
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)用于凝膠過濾,分離分子量接近的小分子,脫鹽,多肽分離,清洗生物提取液,分子量測定
保存:RT
葡聚糖凝膠G-15
英文名稱:Sephadex G-15;Cross-inked dextran gel G-15
其他名稱:交聯(lián)葡聚糖凝膠G-15;交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-15
CAS號:11081-40-6
干顆粒直徑:40~120um
對照品實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。