僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Aminophenazone

CAS No.：58-15-1

中文名：氨基比林

別名：

分子式：C13H17N3O

性狀：Powder

純度：98.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Aminophenazone標準品的相關產(chǎn)品：
柯薩奇病A16試劑盒硫代甜菜堿 8 98%松果菊苷 分析標準品，≥95% Anti-Phospho-Lyn (Tyr396)  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

P53蛋白試劑盒硫代甜菜堿10 98%雪上一枝蒿甲素 分析標準品，≥97%Anti-Phospho-Lyn (Tyr497)  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

類白抗原A試劑盒二甲苯藍FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析標準品，≥98%Anti-LYVE-1  管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體

K-Ras試劑盒10.0μL微量進樣器 尖頭菊苣酸 分析標準品，≥98%Anti-M2-PK/PKM2  酮酸激酶-M2抗體

nm23-H1試劑盒赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標準品，≥97%Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酮酸激酶M2抗體

尿素試劑盒檸檬黃  >95%(HPLC)莪術(shù) 分析標準品，≥98%Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酮酸激酶-M2

二肽基肽酶Ⅷ試劑盒六甲基二硅氧烷 99%α-藏花素 分析標準品，≥98%anti-Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗體

血小板衍化生長因子AB試劑盒六甲基二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內(nèi)酯酮 23438Anti-Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗體

脂聯(lián)素試劑盒六甲基二硅烷 AR，98%西紅花苷Ⅱ 分析標準品，≥95%Anti-CD11b/CD49d  整合素αM/巨噬表面分子抗體

溶組織阿米巴IgA試劑盒六甲基二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂苷I 分析標準品，≥97%Anti-Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗體

纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒六甲基二硅烷 CP，97%紫堇靈 分析標準品，≥97%Anti-MARCO  巨噬清道夫受體抗體

型肝炎IgM抗體試劑盒1-萘酚 AR，99.0%1-脫氧野尻霉素 分析標準品，≥95%Anti-MARCKS  氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

型肝炎病抗體試劑盒1-萘酚 分析標準品濱蒿內(nèi)酯 分析標準品，≥98%Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156)  磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

抗肌動蛋白抗體IgG試劑盒氮酮 97%6,7-二甲氧基 98%Anti-Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

可溶性淀粉酶前體蛋白α試劑盒氮酮 藥用級6,7-二羥基 分析標準品，≥98%Anti-MAD1  Mad1抗體
Aminophenazone標準品L-羥基脯氨酸

英文名稱：L-Hydroxyproline；(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acidHyp；Trans-4-Hydroxy-L-proline；H-Hyp-OH

其他名稱：L-羥脯氨酸；反式-4-羥基-L-脯氨酸；L-4-羥基脯氨酸；反-4-羥基-L-脯氨酸；4-羥基-2-羧基吡咯啶；4-羥基吡啶烷-2-羧酸

CAS號：51-35-4

C5H9NO3=131.13

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-74.0～-77.0 o（4%，H2O）

PH：5.0～6.5（10% H2O，25℃）

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。