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產(chǎn)品資料

IMDM基礎培養(yǎng)基

IMDM基礎培養(yǎng)基
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:IMDM基礎培養(yǎng)基
  • 產(chǎn)品型號:BH-X019998
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
收到IMDM基礎培養(yǎng)基后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
產(chǎn)品描述

培養(yǎng)方法

傳代方法 將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);

生長條件 37℃,5%CO2,CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液:90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H:DMEM高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。

存儲條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

IMDM基礎培養(yǎng)基

500ml

BH-X019998

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),公司產(chǎn)品僅用于科研售后齊全。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋???片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 


細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

保存條件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

產(chǎn)品介紹 PPM2C is a protein similar to members of the protein phosphatase 2C (PP2C) family. It is a catalytic subunit of the mitochondrial matrix phosphatase and is involved in reactivation of the pyruvate dehydrogenase complex.

Function : Catalyzes the dephosphorylation and concomitant reactivation of the alpha subunit of the E1 component of the pyruvate dehydrogenase complex (By similarity).

Subunit : Heterodimer of a catalytic (PDP1) and a regulatory (PDPR) subunit (By similarity).

Subcellular Location : Mitochondrion matrix (By similarity).

DISEASE : Defects in PDP1 are the cause of pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency (PDP deficiency) [MIM:608782]. PDP deficiency results in lactic acidosis leading to neurological dysfunction.

Similarity : Belongs to the PP2C family.

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q9P0J1.3

英文名稱  Anti-PDK2

中文名稱  丙酮酸脫氫酶激酶亞型2抗體

     PDHK2; Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2; pyruvate dehydrogenase kinase, isozyme 2; Pyruvate dehydrogenase lipoamide kinase isozyme 2, mitochondrial; PDK2_HUMAN.

     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗    
IMDM基礎培養(yǎng)基小泛素相關修飾蛋白1檢測試劑盒1,2,3-苯 91%鄰氨基苯酚 99%

二肽基肽酶Ⅸ檢測試劑盒1,2,3-苯 分析標準品3-氨基吡啶 99%

RNA聚合酶Ⅲ抗體檢測試劑盒1,2,4-苯 98%2-氨基-4-氯苯酚 97%

乙型肝炎病前S1抗原檢測試劑盒1,2,4-苯標準溶液 1mg/ml ,用于水質(zhì)分析2'-氨基苯乙酮 97%

乙型肝炎病前S2抗原檢測試劑盒1,2,4-苯 分析標準品2-氨基-4-酚 98%

肽基脯氨酸異構(gòu)酶酶FKBP25檢測試劑盒1,2,4-苯 Standard for GC,≥99.5% (GC)5-氨基吲哚  97%

鈣鎂ATP酶檢測試劑盒N-芐基異 97.0%3-氨基, 包含0.1%碳酸穩(wěn)定劑, 98%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應該為玻璃**,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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