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產(chǎn)品資料

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系
  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-X019969
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
收到原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
產(chǎn)品描述

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系

100ml/500ml

BH-X019969

培養(yǎng)方法

傳代方法 將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);

生長(zhǎng)條件 37℃,5%CO2,CM1-1培???液。CM1-1培養(yǎng)液:90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H:DMEM高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。

存儲(chǔ)條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),貨期短,價(jià)格優(yōu),公司產(chǎn)品僅用于科研售后齊全。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 


細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q8TC59.1

[PTM]Arginine methylation by PRMT5 is required for the interaction with Tudor domain-containing protein TDRD1 and subsequent localization to the meiotic nuage, also named P granule.

英文名稱  Anti-Classical swine fever virus, CSFV

中文名稱  豬瘟抗體

     Classical swine fever virus, CSFV.  

     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Mouse  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  CSFV  

產(chǎn)品類型  一抗    

研究領(lǐng)域  學(xué)  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 430kDa

     Lyophilized or Liquid

 Full length protein of Classical swine fever virus

     IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ)  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系神經(jīng)絲蛋白L檢測(cè)試劑盒4,4'-二甲基三苯 98%鄰氯 CP,98%

白介素4受體檢測(cè)試劑盒4-(二對(duì)甲苯氨基)苯甲 98%對(duì)硝基氯苯 CP,98%

絲聚合蛋白檢測(cè)試劑盒N,N'-二苯基對(duì)苯二 98%對(duì)硝基氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.02mg/ml,基體:甲

腺病IgM抗體檢測(cè)試劑盒N,N'-二苯基對(duì)苯二 95%對(duì)硝基氯苯 GR,99.5%

谷胱甘肽過(guò)氧化物酶3檢測(cè)試劑盒N,N'-二對(duì)甲苯基聯(lián)苯 98%對(duì)硝基氯苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析

低氧誘導(dǎo)因子2檢測(cè)試劑盒2,2'-二萘 98%2,4-二硝基氯苯 GR,99%(劇品)

諾如病檢測(cè)試劑盒3-二甲基氨基-1- 99%愈創(chuàng)木酚  >99.0%(GC)


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