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						產(chǎn)品名稱
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						規(guī)格
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						貨號(hào)
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						腎小管上皮細(xì)胞
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						5×105
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						BH-X019815
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		培養(yǎng)方法
	
	
		傳代方法 將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);
	
	
		生長(zhǎng)條件 37℃,5%CO2,CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液:90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H:DMEM高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。
	
	
		存儲(chǔ)條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
	
	
		培養(yǎng)操作步驟 :
	
	
		1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
	
	
		2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 
	
	
		3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
	
	
		4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
	
	
		5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
	
	
		
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
	
	
		1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
	
	
		2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
	
	
		3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
	
	
		4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
	
	
		5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
	
	
		細(xì)胞培養(yǎng)方法:
	
	
		1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
	
	
		①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
	
	
		②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
	
	
		③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
	
	
		④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
	
	
		⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
	
	
		⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
	
	
		2、細(xì)胞復(fù)蘇:
	
	
		①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
	
	
		②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
	
	
		3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
	
	
		①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
	
	
		②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;
	
	
		③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
	
	
		④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
	
	
		Phosphorylated. Tyrosine phosphorylated in response to signaling by FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. Phosphorylated by CSF1R. Phosphorylated by ERBB4. Phosphorylated on tyrosine residues by TEK/TIE2. Dephosphorylated by PTPRJ. Phosphorylated by PIK3CA at Ser-608; phosphorylation is stimulated by insulin and PDGF. The relevance of phosphorylation by PIK3CA is however unclear. Phosphorylated in response to KIT and KITLG/SCF. Phosphorylated by FGR.
	
	
		Similarity : Belongs to the PI3K p85 subunit family.
	
	
		Contains 1 Rho-GAP domain.
	
	
		Contains 2 SH2 domains.
	
	
		Contains 1 SH3 domain.
	
	
		英文名稱  Anti-phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658) 
	
	
		中文名稱  磷酸化蛋白激酶C抗體 
	
	
		別    名  PRKCA(phospho S657/Y658); rotein Kinase C; AAG6; Aging associated gene 6; MGC129900; MGC129901; MGC41878; MGC57564; PKC B; PKC beta; PKC zeta; PKC2; PKCB; PKCC; PKCD; PKCE; PKCG; PRKACA; PRKC A; PRKC G; PRKCA; PRKCB; PRKCB1; PRKCB2; PRKCD; PRKCE; PRKCG; PRKCZ ; Protein kinase C alpha; Protein kinase C alpha type; Protein Kinase C; Protein kinase C beta 1; Protein kinase C beta 1 polypeptide; Protein kinase C beta; Protein kinase C beta type; Protein kinase C delta; Protein kinase C epsilon; Protein kinase C gamma; Protein kinase C gamma type; Protein kinase C zeta; SCA14; Spinocerebellar ataxia 14. 
	
	
		濃    度  1mg/1ml 
	
	
		規(guī) 格  0.1ml/100μg
	
	
		抗體來(lái)源  Rabbit  
	
	
		克隆類型  polyclonal 
	
	
		交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit
	
	
		產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體   
	
	
		研究領(lǐng)域  學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶  
	
	
		蛋白分子量  predicted molecular weight: 74kDa 
	
	
		性    狀  Lyophilized or Liquid 
	
	
		免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PRKCA around the phosphorylation site of Ser657+Tyr658 
腎小管上皮細(xì)胞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體2檢測(cè)試劑盒苯二乙酯 98%氧化鈀 Pd ≥85% 
	
	
		腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子檢測(cè)試劑盒多烯紫杉 98%無(wú)水氧化鉑 鉑含量≥85.4% 
	
	
		腫瘤壞死因子樣配體1A檢測(cè)試劑盒7-乙基-10-羥基喜樹(shù)堿 98%硝酸鉑溶液 Pt, 15%
	
	
		腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白6檢測(cè)試劑盒10-羥基喜樹(shù)堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%氯化鈀  Pd 59-60%
	
	
		重組激活基因2檢測(cè)試劑盒紫杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98% 硝酸鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%
	
	
		周期素依賴性激酶1檢測(cè)試劑盒紫杉 98%鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm
	
	
		周期素依賴性激酶2A檢測(cè)試劑盒4-基 98%硫酸鈀 Pd 51.2%-53.9%