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						產(chǎn)品名稱(chēng)
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						規(guī)格
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						貨號(hào)
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						冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
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						5×105
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						BH-X019776
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		培養(yǎng)方法
	
	
		傳代方法 將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入6mL(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5mL,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);
	
	
		生長(zhǎng)條件 37℃,5%CO2,CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液:90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H:DMEM高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。
	
	
		存儲(chǔ)條件 凍存則用6mL凍存液(90%FBS+10%DMSO)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
	
	
		培養(yǎng)操作步驟 :
	
	
		1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要???紗布; 
	
	
		2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片); 
	
	
		3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
	
	
		4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
	
	
		5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
	
	
		
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
	
	
		1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
	
	
		2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
	
	
		3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
	
	
		4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
	
	
		5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
	
	
		細(xì)胞培養(yǎng)方法:
	
	
		1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
	
	
		①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
	
	
		②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
	
	
		③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
	
	
		④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
	
	
		⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
	
	
		⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
	
	
		2、細(xì)胞復(fù)蘇:
	
	
		①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
	
	
		②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
	
	
		3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
	
	
		①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
	
	
		②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;
	
	
		③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
	
	
		④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
	
	
		Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P01308.1 humand
	
	
		濃    度  1mg/1ml 
	
	
		規(guī) 格  0.2ml/200μg
	
	
		抗體來(lái)源  Rabbit  
	
	
		克隆類(lèi)型  polyclonal 
	
	
		交叉反應(yīng)  Mouse, Rat
	
	
		產(chǎn)品類(lèi)型  一抗    
	
	
		研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 學(xué) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞表面分子  
	
	
		蛋白分子量  predicted molecular weight: 41kDa 
	
	
		性    狀  Lyophilized or Liquid 
	
	
		免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human PSGL-1/CD162 
	
	
		亞    型  IgG 
	
	
		純化方法  affinity purified by Protein A 
	
	
		儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
	
	
		產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
	
	
		(石蠟切片需做抗原修復(fù)) 
	
	
		 not yet tested in other applications.
	
	
		 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  
冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞鋅-α2糖蛋白檢測(cè)試劑盒甲苯藍(lán)O Biological stain AR
	
	
		鋅指蛋白36檢測(cè)試劑盒達(dá)旦黃 CP Standard for GC
	
	
		鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8檢測(cè)試劑盒百里香酚酞絡(luò)合劑 Indicator,1G/L4-乙酰苯酸 98%
	
	
		新飽食分子蛋白1檢測(cè)試劑盒維多利亞藍(lán)B Biological stain3-乙?;剿?98%
	
	
		新喋呤檢測(cè)試劑盒鋅試劑 ≥85%(HPLC)4-乙?;剿?97%
	
	
		新蝶呤檢測(cè)試劑盒二乙基二硫代氨酸鋅 98%5-乙?;绶?2-酸 98%
	
	
		信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1檢測(cè)試劑盒氯鉑酸 六水合物 AR,Pt ≥37.5%3-甲酰氨苯酸 95%