產(chǎn)品名稱(chēng)：脆弱擬桿菌

拉丁文: Bacteroides fragilis

分離基物: 闌尾膿腫

提供形式: 凍干管，斜面培養(yǎng)物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株。質(zhì)量控制、藥敏試驗(yàn)菌株

培養(yǎng)基: TSA＋5%脫纖維羊血

傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。

生長(zhǎng)條件: 37℃，厭氧

存儲(chǔ)條件: 2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個(gè)月。

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線(xiàn)菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線(xiàn)菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：

大腸埃希氏 銀、砷、鉍、鉻、銅、鐵、鎂、錳、鎳、鉛、鈀、銻、硅/Ag, As, Bi, Cr, Cu, Fe,過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體檢測(cè)試劑盒

熒光假單胞 鋁、砷、鉍、鎘、銅、鐵、鉛、鈀、銻、硒、錫、碲、鋅/Al, As, Bi, Cd, Cu, Fe,核轉(zhuǎn)錄因子檢測(cè)試劑盒

變幻青霉 鋁、砷、鉍、鎘、銅、鐵、鉛、鈀、銻、硒、錫、碲、鋅/Al, As, Bi, Cd, Cu, Fe,8羥基脫氧鳥(niǎo)苷檢測(cè)試劑盒

Hypoxylon  perforatum 銀、鋁、、鋇、鈣、、鋰、鎂、鈉、鎳、銻、硒、錫/Ag, Al, B, Ba, Ca, K, Li可溶性環(huán)氧化物水解酶檢測(cè)試劑盒

根霉 砷、鋇、鈷、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錸、銻、硒、錫、碲/As, Ba, Co, Cr, Cu, Fe皮質(zhì)檢測(cè)試劑盒

委內(nèi)瑞拉鏈霉菊糖變 、鋇、鎘、鈷、銅、鐵、錳、鉬、鎳、鉛、銻、鈦、釩、鋅/B, Ba, Cd, Co, Cu, Fe,葡萄糖檢測(cè)試劑盒

裂褶 鋁、鈣、鉻、銅、鐵、鎂、錳、鉬、鈉、鎳、鉛、錫、釩、鋅/Al, Ca, Cr, Cu, Fe, Mg封閉蛋白檢測(cè)試劑盒

德?tīng)柌加墟邎A酵母 鋁、鈣、鎘、鉻、銅、鐵、、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、釩、鋅/Al, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe補(bǔ)體蛋白3檢測(cè)試劑盒

糖化酵母 鋁、、鈣、鉻、銅、鐵、鎂、錳、鎳、磷、鉛、硒、硅、鋅/Al, B, Ca, Cr, Cu, Fe,γ-分泌酶檢測(cè)試劑盒

羅倫隱球酵母 鋁、、鋇、鈣、鉻、銅、鐵、、鋰、鎂、錳、鈉、磷、鈦/Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu,髓過(guò)氧化物酶檢測(cè)試劑盒

米氏解硫素芽孢桿 鋁、砷、鉍、鎘、銅、鐵、鎂、錳、磷、鉛、銻、硅、錫、鋅/Al, As, Bi, Cd, Cu, Fe白介素4檢測(cè)試劑盒

蟹味菇 鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、釔/La, Ce, Pr, Nd, Sm,緊密連接蛋白1檢測(cè)試劑盒

黃海黃色彎曲 鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、釔/La, Ce, Pr, Nd, Sm,粘蛋白2檢測(cè)試劑盒

三方氏酵母 砷、鋇、鈷、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鉛、錸、銻、硒、錫、碲、鋅/As, Ba, Co, Cr, Cu,緊密連接蛋白檢測(cè)試劑盒

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) 砷、鋇、鈹、鈷、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鉑、銻、硒、錫，碲、鋅/As, Ba, Be, Co, Cr,β-防御素檢測(cè)試劑盒
脆弱擬桿菌腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：ADCY10 ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，卡鉑 CARBOPLATIN(RG)

腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：ADORA2b ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠腺苷A2b受體(ADORA2b)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)

線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)檢測(cè)試劑盒英文名稱(chēng)：TFAM ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠線(xiàn)
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線(xiàn)分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線(xiàn)稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線(xiàn)分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。