產(chǎn)品名稱：巴氏真桿菌

拉丁文: Eubacterium barkeri

分離基物: 淤泥

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株；Utilizes nicotinic acid

培養(yǎng)基: 哥倫比亞血平板，厭，不溶血

生長條件: 37℃,4d

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

馬勃狀硬皮馬勃 木糖-明膠培養(yǎng)基小反芻獸疫抗體檢測試劑盒

擬隱孢殼屬 動力-硝酸鹽培養(yǎng)基胸膜肺炎放線ApxⅣ抗體檢測試劑盒

炭疽芽胞桿 酚紅葡萄糖肉湯偽狂犬病病GB抗體檢測試劑盒

雜17 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂繁殖與呼吸綜合征病X3抗體檢測試劑盒

類諾卡氏屬 布氏瓊脂CD40配體抗體檢測試劑盒

深褐芽孢桿 馬尿酸鈉培養(yǎng)基肺疫抗體檢測試劑盒

華農(nóng)產(chǎn)黃細(xì) 波爾頓選擇性增肉湯丹抗體檢測試劑盒

豬肺炎支原體（可訂購） CCDA基礎(chǔ)α半乳糖苷酶檢測試劑盒

土生叢毛單胞 4,4'-(1-苯乙基)雙酚補(bǔ)體片斷3a檢測試劑盒

假單胞 CCDA添加劑細(xì)小病檢測試劑盒

靈芝 3%NaCl賴氨酸脫羧酶β-神經(jīng)生長因子檢測試劑盒

總狀毛霉 3%NaCl鳥氨酸脫羧酶氧化低密度脂蛋白檢測試劑盒

假長雙歧桿假長亞種 3-氨基-4-羥基苯甲酸乙腦病抗體檢測試劑盒

鏈格孢 1%NaCl甘露犬尿氨酸檢測試劑盒

球黑孢 OF腎損傷分子1檢測試劑盒
巴氏真桿菌β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒英文名稱：βGAL ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒批發(fā)價，DL-阿拉伯糖 ARABINOSE, DL-(RG)

β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)檢測試劑盒英文名稱：β-Hex A ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒批發(fā)價，D-(-)-阿拉伯糖 ARABINOSE, D-(-)-(RG)

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒英文名稱：BMG/β2-MG ELISA Kit產(chǎn)品
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。