產(chǎn)品名稱：變灰青霉

拉丁文: Penicillium canescens

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: yes

培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。

生長(zhǎng)條件: 25-28，好氧

生長(zhǎng)特性: 產(chǎn)綠色孢子

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：

暗孢節(jié)菱孢 N,N-二乙基氯乙酰糖蛋白IIb；IIa 受體檢測(cè)試劑盒

少根根霉 酵母標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9檢測(cè)試劑盒

大腸埃希 野生酵母培養(yǎng)基二磷酸腺苷檢測(cè)試劑盒

地衣芽孢桿 布魯氏培養(yǎng)基乙脫氫酶檢測(cè)試劑盒

假單胞屬 3-氯苯肼鹽酸鹽尿激酶檢測(cè)試劑盒

昆明漢納酵母 支原體半流培養(yǎng)基凝血酶原檢測(cè)試劑盒

小青霉 乙基紫疊氮鈉肉湯（litsky肉湯）纖維蛋白原檢測(cè)試劑盒

香菇屬 肉膏酵母葡萄糖瓊脂N-6-腺嘌呤特異性DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1檢測(cè)試劑盒

芽孢桿屬 疊氮葡萄糖肉湯球蛋白D檢測(cè)試劑盒

大腸埃希 四丁基氯化膦雌受體相關(guān)受體α檢測(cè)試劑盒

蠟狀芽孢桿 柯氏尿素瓊脂N端前腦鈉素檢測(cè)試劑盒

蘋(píng)果 察氏液體培養(yǎng)基血小板第四因子檢測(cè)試劑盒

Mobilicoccus MLCB寒天培地核因子κB亞基p65親和肽檢測(cè)試劑盒

木霉 無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基羥甲基戊二酰輔酶A合酶檢測(cè)試劑盒

淡黃木霉  3-氨基苯硫酚CD14分子檢測(cè)試劑盒
變灰青霉免球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒英文名稱：IgE ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，Fadogia (Fadogia agrestis) Root Stem Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE)

免球蛋白D(IgD)檢測(cè)試劑盒英文名稱：IgD ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠免球蛋白D(IgD)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，Fadogia (Fadogia agrestis) Root Stem Extract #2 BXL(REQUEST
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。