
產(chǎn)品名稱:暗黑鏈霉菌
拉丁文: Streptomyces│atratus
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0012
生長(zhǎng)條件: 28℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品:
芽孢桿 2-雙環(huán)已基膦-2 ',6'-二異氧基聯(lián)苯亞硝酸還原酶檢測(cè)試劑盒
臭曲霉 庚基-β-D-吡喃葡萄糖苷甘氨酸脫羧酶檢測(cè)試劑盒
茄鐮孢 2-氯-3-吡啶絲氨酸乙酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒
交鏈孢屬 3,5-雙(三氟甲基)苯甲酰氯甘氨酸甜菜堿檢測(cè)試劑盒
假絲酵母屬 4、4'-二氨基苯酰替苯嘔吐素檢測(cè)試劑盒
大豆慢生根瘤 (S)-2,5-二氫-3,6-二甲氧基-2-異基吡乙酰乳酸合成酶檢測(cè)試劑盒
雙孢蘑菇 1-乙炔基-1-環(huán)己還原態(tài)煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸檢測(cè)試劑盒
空腸彎曲桿 L-羥鈷素氧化態(tài)煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸檢測(cè)試劑盒
煙色毛霉 N,N'-雙芴甲氧羰基-L-賴氨酸GDP-L-半乳糖磷酸酶檢測(cè)試劑盒
Gillisia limnaea 4,5-二氟-2-GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶檢測(cè)試劑盒
大腸埃希 硫酰幾丁質(zhì)檢測(cè)試劑盒
柳巴克利酵母 水合肼 一水合物谷氨酸脫羧酶檢測(cè)試劑盒
德爾布有孢酵母 高氯酸鈉 一水合物γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒
綠針假單胞 化鈰(III)葡萄糖焦磷酸化酶檢測(cè)試劑盒
黃多孔 鎢酸鎘淀粉分支酶檢測(cè)試劑盒
暗黑鏈霉菌模式株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: Quality control<br>Biotechnology
培養(yǎng)基: Medium 3: Nutrient agar or nutrient broth
生長(zhǎng)條件: Temperature: 30°C<br>Atmosphere: Aerobic
產(chǎn)品名:H66173 斜面
拉丁文: Fusarium verticillioides (Saccardo) Nirenberg
形態(tài): After 1 week at 25°C colonies very fast grow
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
- 溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)