
產(chǎn)品名稱:乳酪棒桿菌
	
	
		拉丁文: Corynebacterium│casei
	
	
		分離基物: 土壤
	
	
		提供形式: 凍干物
	
	
		模式菌株: no
	
	
		培養(yǎng)基: 33
	
	
		生長條件: 32℃
	
	
		存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
 
	
	
		保存方法:
	
	
		傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
	
	
		液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
	
	
		懸液保存法:
	
	
		① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
	
	
		② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
	
	
		載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
	
	
		常用的冷凍保存法:
	
	
		① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此??,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。
	
	
		② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。
	
	
		③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關產(chǎn)品:
	
	
		紅色紅曲 辛基異羥肟酸可溶性Aβ寡聚體檢測試劑盒
	
	
		Erwinia aphidicola  4-(N,N-二甲基)苯溴化鎂溶液抗球蛋白檢測試劑盒
	
	
		燕麥狀曲霉 Val-Thr可溶性FMS樣酪氨酸激酶1檢測試劑盒
	
	
		間胞囊 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶絲狀血球凝集素檢測試劑盒
	
	
		白蘑菇 (2S,3S)-(+)-2,3-雙(二苯基膦基)雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯FK506結合蛋白8檢測試劑盒
	
	
		白地霉 (R)-1,4-苯并二噁烷-2-甲酸Ring1和YY1結合蛋白檢測試劑盒
	
	
		冬菇 氯代三叔丁基磷化金(I)外核苷三磷酸二磷酸水解酶2檢測試劑盒
	
	
		白色鹽多孢 二氯[(±)-BINAP]二金(I)LIM半胱氨酸豐富域蛋白1檢測試劑盒
	
	
		紫色團胞鏈霉 水解乳蛋白絲氨酸;蘇氨酸激酶26檢測試劑盒
	
	
		運動節(jié)桿 3'-氨基-2',3'-雙脫氧鳥苷甘露糖結合凝集素2檢測試劑盒
	
	
		粘孢白僵 偶氮胂IARMC6檢測試劑盒
	
	
		釀酒酵母 4,4'-二苯基-1,1'-聯(lián)萘-5,5'-二磺酸二鹽分裂周期因子42檢測試劑盒
	
	
		運動節(jié)桿 柳酸葉酯蛋白激酶Bα檢測試劑盒
	
	
		產(chǎn)黃青霉 砷甜菜堿標準溶液環(huán)指蛋白5檢測試劑盒
	
	
		藍伏革 Merocyanin 540無翅型MMTV整合位點家族成員7A檢測試劑盒
乳酪棒桿菌拉丁文: Cladosporium herbarum
	
	
		提供形式: 凍干物
	
	
		**等級: 1
	
	
		模式株: no
	
	
		應用領域: 霉腐試驗。
	
	
		培養(yǎng)基: CM0077
	
	
		生長條件: 28-30℃
	
	
		存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
	
	
		產(chǎn)品名:土曲霉
	
	
		拉丁文: Aspergillus terreus Thom
微生物培養(yǎng)方法:
	
	
		1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
	
	
		2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
	
	
		上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
	
	
		a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
	
	
		b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
	
	
		c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
	
	 
	 
   
    
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