產(chǎn)品名稱：寡養(yǎng)單胞菌
拉丁文: Stenotrophomonas│sp.
分離基物: 土樣
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 33
生長條件: 37℃
存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50??或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
糙孢籃狀 反式-4-氨基環(huán)己抗磷脂酰乙IgM抗體檢測試劑盒
嗜中溫寒冷桿 1-氯壬烷基質(zhì)蛋白Del-1檢測試劑盒
硬毛栓孔 3,5-二氟-2,6-二氨基吡啶胰島素受體β檢測試劑盒
釀酒酵母 1-苯?；?4-酮轉(zhuǎn)化生長因子激酶1檢測試劑盒
產(chǎn)氣列契瓦尼爾氏 (溴甲基)三氟酸鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1檢測試劑盒
葡萄座腔 2-氨基-3-氟-5-氯吡啶轉(zhuǎn)錄因子SOX5檢測試劑盒
磚色棲砂桿 5(6)-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞酯肌酸激酶同工酶MM檢測試劑盒
冷溫木拉克酵母 6-硝基-1-茚滿酮肌酸激酶同工酶BB檢測試劑盒
奧氏蜜環(huán) 焦脫鎂葉綠酸-a抑制素β-B檢測試劑盒
菊異莖點(diǎn)霉 4-(2-氯苯氧基）糖蛋白49A檢測試劑盒
白色金針菇 2-氨基-4-氯-5-硝基吡啶6-磷酸葡萄糖脫氫酶檢測試劑盒
雞傷寒沙門氏 4-氨基-3-氟吡啶乙酰輔酶A羧化酶檢測試劑盒
深紅沙雷氏 7-甲基糖原合成酶激酶3α檢測試劑盒
尖孢鐮孢 1，3-二溴-3-甲基丁烷磷酸化糖原合成酶激酶3α檢測試劑盒
茶藨子葡萄座腔 雙油酸甘油酯酪氨酸蛋白激酶受體ErbB2檢測試劑盒
寡養(yǎng)單胞菌培養(yǎng)基: 0013
生長條件: 25-28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：教酒鏈霉
拉丁文: Streptomyces│chartreusis
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式株: no
培養(yǎng)基: 820
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報