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產(chǎn)品資料

游海假交替單胞菌

游海假交替單胞菌
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:游海假交替單胞菌
  • 產(chǎn)品型號:BH-J010704
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
公司專業(yè)代理游海假交替單胞菌,價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
產(chǎn)品描述


產(chǎn)品名稱:游海假交替單胞菌

拉丁文: Pseudoalteromonas│haloplanktis

分離基物: ???/span>

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 524

生長條件: 28℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品:

太平洋大洋桿狀 分散橙37亮氨酸氨肽酶3檢測試劑盒

堅脆嗜熱子囊 2-氨基-6-氯苯并噻唑可溶性CD44分子檢測試劑盒

環(huán)狀芽胞桿 鄰苯二甲酸單丁酯趨化因子配體2檢測試劑盒

德氏乳桿保加利亞亞種 馬波沙星嗜酸性粒主要堿性蛋白檢測試劑盒

鮮綠青霉 芥酸細小病B19-IgG抗體檢測試劑盒

金龜子綠僵* 5-氨基苯并咪唑酮JOE因子檢測試劑盒

平菇 十一酸CD47蛋白檢測試劑盒

假單胞屬 丁基三氯化錫帶3蛋白檢測試劑盒

腐皮鐮孢 2,5-己二酮抗角蛋白抗體檢測試劑盒

黑曲霉 苯己烷促泌素檢測試劑盒

毛韌革 乙二硫代嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

莫哈韋芽孢桿 氟菊酯早期分泌抗原靶6檢測試劑盒

枯草芽孢桿 氯苯靈血管性血友病因子裂解酶檢測試劑盒

盤孢屬 4-羥基-4'-異氧基二苯砜絨毛膜促性腺α檢測試劑盒

黃孢平革 沙拉沙星乙型肝炎病19檢測試劑盒
游海假交替單胞菌產(chǎn)品名:巴西毛殼

拉丁文: Chaetomium│brasiliense

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名:友好戈登氏

拉丁文: Gordonia│amicalis
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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