產(chǎn)品名稱：水生黃桿菌
拉丁文: Flavobacterium│hydatis
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 848
生長條件: 20℃
存儲條件: 真空冷凍干燥法
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
山羊葡萄球 新生牛血清500ml/XQ-A0500磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD-2檢測試劑盒
克魯斯假絲酵母 新生牛血清100ml/XQ-A0100磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD-7檢測試劑盒
泡盛曲霉 新生牛血清50ml/XQ-A0050核糖基轉(zhuǎn)移酶1檢測試劑盒
薄層 穩(wěn)定劑，500ml裝/CT-0500脂聯(lián)素β樣1檢測試劑盒
釀酒酵母 穩(wěn)定劑，200ml裝/CT-0200胰島素抗體檢測試劑盒
穩(wěn)定劑，50ml裝/CT-0050神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4檢測試劑盒
仙芝(靈芝屬之一種) 穩(wěn)定劑，10ml裝/CT-0010血管緊張素轉(zhuǎn)化酶1檢測試劑盒
香菇 蛋白/酶穩(wěn)定劑/PS-050血管緊張素轉(zhuǎn)化酶1檢測試劑盒
嗜鹽細屬 蛋白/酶穩(wěn)定劑/PS-010流行性出血熱IgG抗體檢測試劑盒
短小克銀漢霉 蛋白/酶穩(wěn)定劑/PS-00115-deoxy-前列腺素J2檢測試劑盒
傷寒沙門氏 粘附液/301-026-015抗膽堿能受體M2抗體檢測試劑盒
干草鞘氨單胞 粘附液/301-025-015CD64分子檢測試劑盒
黃桿 蛋白膠染液 /300-692-1000磷酸乙酸磷酸酶檢測試劑盒
假單胞屬 蛋白膠染液 /300-692-500p38絲裂原活化蛋白激酶檢測試劑盒
天青鏈霉 AquaSafe **保鮮劑/22-100-01神經(jīng)肽S檢測試劑盒
水生黃桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 模式株
培養(yǎng)基: 0008
生長條件: 28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：姬菇
拉丁文: Pleurotus│corucopiae
分離基物: 朽木
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式株: no
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報