產(chǎn)品名稱：黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌
拉丁文: StreptomyceslongisporoflavusKrass
**等級(jí) 1
模式菌株 no
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 12
生長(zhǎng)條件 28℃
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
蘋果鏈格孢 4-氧基苯酸可溶性CD163分子檢測(cè)試劑盒
長(zhǎng)雙歧桿 氯化鑭(III)水合物可溶性CD36檢測(cè)試劑盒
發(fā)酵假絲酵母 鄰溴對(duì)苯二甲酸二甲酯可溶性CD38檢測(cè)試劑盒
牡丹葡萄孢 N-乙基正可溶性CD40配體檢測(cè)試劑盒
黃色桿 2-異丁基噻唑可溶性CD44V6檢測(cè)試劑盒
百脈根中間根瘤 2-溴-1-氯-4-氟苯可溶性Endoglin檢測(cè)試劑盒
天藍(lán)色鏈霉 2-乙氧基苯甲脒鹽酸鹽可溶性E選擇素檢測(cè)試劑盒
支氣管敗血波氏 6-羥基煙酸乙酯可溶性FMS樣酪氨酸激酶1檢測(cè)試劑盒
糞產(chǎn)堿糞亞種 N-甲基-N-(3-甲基吡啶)可溶性MHC-I鏈相關(guān)基因A檢測(cè)試劑盒
平菇(科大雜優(yōu)) 2-氟-5-硝基-6-甲基吡啶可溶性MHC-I鏈相關(guān)基因B檢測(cè)試劑盒
釀酒酵母 2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮可溶性O(shè)X40配體檢測(cè)試劑盒
污泥根瘤 3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯可溶性P選擇素檢測(cè)試劑盒
鴨疫里氏桿 6-氯嘌呤核苷可溶性sCD146分子檢測(cè)試劑盒
黑曲霉 4-溴-2-氯-苯甲酸甲酯可溶性生激表達(dá)基因2蛋白檢測(cè)試劑盒
根霉屬 2-芐氧基苯可溶性Toll樣受體6檢測(cè)試劑盒
黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌培養(yǎng)基: 0014
生長(zhǎng)條件: 25-28℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢
拉丁文: Zymomonas│mobilis
分離基物: 污泥
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式株: no
培養(yǎng)基: 33
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
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