產(chǎn)品名稱：海川西氏菌
拉丁文: Henriciella marina
分離基物 水樣/海水
提供形式 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí) 1
模式菌株 yes
應(yīng)用領(lǐng)域 模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 1001
生長(zhǎng)條件 28℃
存儲(chǔ)條件 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
詳細(xì)說(shuō)明
描述 模式菌株；革蘭氏陰性，運(yùn)動(dòng)，不發(fā)芽，嚴(yán)格需氧，*適生長(zhǎng)溫度20攝氏度，鹽度2%，pH6.9；主要脂肪酸：C(18:1) omega 7c (53.5%), C(17:1) omega 5c (11.7%), C(17:1) omega 6c (8.1%), C(16:0) (7.8%), C(17:0) (4.8%), C(15:0) (2.9%), and C(16:1) omega 5c (2.2%)；在25℃海水LB培養(yǎng)基上生長(zhǎng)8天，淀粉酶、蛋白酶、脂酶（三丁酸甘油酯）陰性；在25℃MA培養(yǎng)基上生長(zhǎng)6天，果膠酶、木聚糖酶陰性，褐藻酸酶平板陰性
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：
小單孢 3-氯-5-多巴D2受體檢測(cè)試劑盒
ATP 熒光儀 3-溴-4-氧代-1-羧酸叔丁酯多功能蛋白聚糖檢測(cè)試劑盒
大腸埃希 3-溴-5-氯苯甲多環(huán)芳烴-DNA加合物檢測(cè)試劑盒
乳酒假絲酵母 3-溴-5-氟苯甲多聚ADP核糖聚合酶檢測(cè)試劑盒
南海區(qū)交替紅色桿 N,N-二甲基硫代氫酰基烷磺酸鈉多配體蛋白聚糖4檢測(cè)試劑盒
路氏腸桿 6-硝基-2-甲多效生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒
枯草芽孢桿 環(huán)酸葉酯多形核白彈性蛋白酶檢測(cè)試劑盒
融粘帚霉 4-氟-3'-二苯多藥耐藥相關(guān)蛋白檢測(cè)試劑盒
F56（蘑菇） 4-甲氧基鄰苯二甲酸多藥耐藥相關(guān)蛋白1檢測(cè)試劑盒
黃薄芝 異丁酸乙基香蘭酯惡性腫瘤特異性生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒
食苯芽胞桿 2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯腭肺鼻上皮癌相關(guān)蛋白檢測(cè)試劑盒
大腸埃希 2-氨基-5-甲氧基苯甲酰兒茶酚 檢測(cè)試劑盒
肉色曲霉 苯甲酸四丁基銨兒茶酚抑素檢測(cè)試劑盒
中溫富鹽 N-芐氧羰基乙二鹽酸鹽二氧化酶檢測(cè)試劑盒
深褐褶 2-氯-6-吡啶-3-二級(jí)組織趨化因子檢測(cè)試劑盒
海川西氏菌生長(zhǎng)條件: 30℃
存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：華癸中間根瘤
拉丁文: Mesorhizobium│huakuii
分離基物: 分離自黃棕壤中生長(zhǎng)的紫云英根瘤
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于研究質(zhì)粒之間的相互作用
培養(yǎng)基: 63
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
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