產(chǎn)品名稱：浮游球衣菌
拉丁文: Sphaerotilusnatans
分離基物 paper-millslime
**等級 1
模式菌株 no
應(yīng)用領(lǐng)域 producesrestrictionendonucleaseSnaBI生產(chǎn)限制性核酸內(nèi)切酶SnaBI
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 74
生長條件 Temperature:26.0°C
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存??。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
金龜子綠僵菌 四苯基氯化鏻α;β干擾素受體檢測試劑盒
牛型放線菌 2-氨基-4-氯代苯并噻唑α1抗胰蛋白酶檢測試劑盒
假桄榔葉點霉 3-氨基-3-(4-)酸α1酸性糖蛋白檢測試劑盒
厚壁芽孢桿菌 2-氟苯酸α1-微球蛋白檢測試劑盒
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 4,4'-亞(2-甲基-6-乙基苯)α2-HS糖蛋白檢測試劑盒
哈茨木霉 磺二甲基嘧啶鈉鹽α2巨球蛋白檢測試劑盒
釀酒酵母 1-溴-2-乙基苯α2抗纖溶酶檢測試劑盒
豌豆根瘤菌 2,4-二氯αL巖藻糖苷酶檢測試劑盒
斑玉蕈 2-溴苯基乙α-N-乙酰-半乳糖氨酶檢測試劑盒
地霉半乳糖酵母 芐磺酰氯α-氨基羥甲基惡唑酸檢測試劑盒
粘著劍菌 1-溴-2，6-二氯苯α淀粉酶檢測試劑盒
Acinetobacter genospecies 2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶α-防御素檢測試劑盒
膠孢 三(三溴新戊基)磷酸酯α-輔肌動蛋白4檢測試劑盒
紅球菌 D-(+)-二對甲氧基苯甲酰α甘露糖苷酶檢測試劑盒
松針散斑殼 2-氯-5-苯甲酸α干擾素檢測試劑盒
浮游球衣菌存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
產(chǎn)品名：長柄鏈格孢
拉丁文: Alternaria│longipes
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 14
生長條件: 25-28℃
存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
產(chǎn)品名：中甸隔指孢
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
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