公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
大鼠孕/孕酮(Pg)試劑盒Human LYRM1 (LYR motif-containing protein 1) ELISA KIT內(nèi)皮特異性分子1抗體

大鼠孕酮受體(PGR)試劑盒Human LMO1 (Rhombotin-1) ELISA KIT真核翻譯起始因子3F抗體

大鼠卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)試劑盒Human KDM1A(Lysine-specific histone demethylase 1A) ELISA Kit真核翻譯起始因子3H抗體

大鼠阻抑素(PHB)試劑盒Human LMO2 (Rhombotin-2) ELISA KIT真核翻譯起始因子4G抗體

大鼠胰島素原(PI)試劑盒Human LPGAT1 (Acyl-CoA:lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1) ELISA KITβ4整合素結(jié)合蛋白抗體

大鼠前動力蛋白2(PK2)試劑盒Human P3H1(Prolyl 3-hydroxylase 1) ELISA Kit食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體

大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Human LNP (Protein lunapark) ELISA KIT紅**素抗體

大鼠增殖核抗原(PCNA)試劑盒Human KSR1 (Kinase suppressor of Ras 1) ELISA KIT胞漿環(huán)氧化物水解酶抗體

大鼠顆粒酶K(GZMK)試劑盒 Human LRFN1 (Leucine-rich repeat and fibronectin type III domain-containing protein 1) ELISA KIT雌受體相關(guān)蛋白3抗體

大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)試劑盒Human KREMEN1 (Kremen protein 1) ELISA KIT雌相關(guān)受體β抗體

大鼠大腦前列腺素合成酶(PGD2S)試劑盒Human KMO(Kynurenine 3-monooxygenase) ELISA Kit上皮膜蛋白2抗體

大鼠前列腺素E受體2(EP2)試劑盒Human LRRN1 (Leucine-rich repeat neuronal protein 1) ELISA KIT甲基固羥化酶單加氧酶1抗體

大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)試劑盒Human LRRK1 (Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 1) ELISA KIT端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體

大鼠微粒體前列腺素E合酶(PTGES)試劑盒Human LCT (Lactase-phlorizin hydrolase) ELISA KIT組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)試劑盒Human LACE1 (Lactation elevated protein 1) ELISA KIT上皮間質(zhì)相互作用蛋白1抗體
磷酸化酪氨酸羥化酶試劑盒分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化鈀(II)  Pd  18.5% Anti-NCX3/FITC  熒光素標(biāo)記鈉鈣交換蛋白3抗體IgG

炔酸甲酯 97%二(三環(huán)己基膦)亞芐基二氯化釕 Ru 12.3%Anti-Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體IgG

N-芐基甘氨酸乙酯 97%四(三苯基膦)氫化銠(I) Rh 8.9% minAnti-Phospho-NDRG1 (Thr346)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體IgG

3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷鉑(0) Pt, ~2% Anti-NDRG2/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因NDRG2抗體IgG

3-吡咯啉 70%醋酸鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %Anti-NDRG4/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因NDRG4抗體IgG

炔 98%二(乙酰酮)鈀(II) Pd 34.9%Anti-Nebulin/FITC  熒光素標(biāo)記伴肌動蛋白抗體IgG

溴代炔 80 wt%甲苯溶液氫氧化鈀 20% PdAnti-NEP/FITC  熒光素標(biāo)記腦啡肽酶抗體IgG

溴代炔 99%氫氧化鈀 10% PdAnti-Nephrin Protein/FITC  熒光素標(biāo)記去氧腎上腺素抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。