公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Human MCF2L (Guanine nucleotide exchange factor DBS) ELISA KIT雌受體α抗體

大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒Human RPIA(Ribose-5-phosphate isomerase) ELISA Kit內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體

大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒Human MXI1 (Max-interacting protein 1) ELISA KITEphrin A2抗體

大鼠磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒Human MTCP1 (Protein p13 MTCP-1) ELISA KIT大腸埃希菌菌體蛋白抗體

大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)試劑盒Human MECOM (MDS1 and EVI1 complex locus protein EVI1) ELISA KIT雌硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體

大鼠磷脂酰肌3激酶2α(PI3K2α)試劑盒Human ACADM (Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KITE Tag標(biāo)簽抗體

大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)試劑盒Human MKKS (McKusick-Kaufman/Bardet-Biedl syndromes putative chaperonin) ELISA KIT登革熱病包膜糖蛋白E抗體

大鼠磷脂酶A1(PLA1)試劑盒Human MC1R (Melanocyte-stimulating hormone receptor) ELISA KIT食道癌相關(guān)基因抗體

大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)試劑盒Human PRF1(Perforin-1) ELISA KitEB病核抗原-3A抗體

大鼠磷脂酶C (PLC)試劑盒Human MAMDC4 (Apical endosomal glycoprotein) ELISA KIT膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白1抗體

大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)試劑盒Human MB21D2 (Protein MB21D2) ELISA KIT轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒Human MDGA1 (MAM domain-containing glycosylphosphatidylinositol anchor protein 1) ELISA KIT內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體

大鼠磷酸肌3激酶(PI3K)試劑盒Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT外基質(zhì)蛋白1抗體

大鼠I型前膠原羧基端原肽( PICP)試劑盒Human MARCO (Macrophage receptor MARCO) ELISA KIT外胚層發(fā)育不佳抗體

大鼠胎盤生長因子(PGF)試劑盒Human MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) ELISA KITE2 tag標(biāo)簽抗體
磷脂酰肌醇試劑盒3-二乙氨基酚 97%錫酸 三水合物 95%Anti-MYOZ/MYOZ1 /FITC  熒光素標(biāo)記MYOZ抗體IgG

2-乙氧基-1-乙氧碳?；?1,2-二氫喹啉 99%錫酸 三水合物 99.9% metals basisAnti-MYSM1/FITC  熒光素標(biāo)記MYSM1抗體IgG

4-甲基-2-氧戊酸 98%錫酸鈉 AR,55.3% SnO2Anti-CHRNA4/FITC  熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體IgG

苯酮酸 98%氯化亞錫 CP，97%Anti-CHRNA7/FITC  熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體IgG

芐叉酮  >98.0%(GC)氯化烯基鈀(II)二聚物 Pd 58.2%Anti-NADPH/FITC  熒光素標(biāo)記抗NADPH氧化酶抗體IgG

芐叉酮 ≥99%二羰基乙酰酮銠 99%Anti-Nanog/FITC  熒光素標(biāo)記胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體IgG

甲基烯酸二甲氨乙酯 99%三苯基膦醋酸鈀 Pd 14.2%Anti-NAIF1 protein/FITC  熒光素標(biāo)記核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1抗體IgG

帕莫酸 97%雙(乙)氯化鈀(II)  Pd 41.0%Anti-NAP1 /FITC  熒光素標(biāo)記核小體組裝蛋白1抗體IgG
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕???混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

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