公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
大鼠干擾素-α抗體(INF-α-Ab)試劑盒Human PIGW (Phosphatidylinositol-glycan biosynthesis class W protein) ELISA KIT質(zhì)分裂付出蛋白1抗體

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)試劑盒Human PID1 (PTB-containing, cubilin and LRP1-interacting protein) ELISA KIT腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體

大鼠白介素1δ(FIL1d)試劑盒Human CACNA1A(Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1A) ELISA KitDUX3蛋白抗體

大鼠白介素1η(FIL1h)試劑盒Human PITPNC1 (Cytoplasmic phosphatidylinositol transfer protein 1) ELISA KIT死亡相關(guān)蛋白1抗體

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)試劑盒Human PIGW (Phosphatidylinositol-glycan biosynthesis class W protein) ELISA KIT軸絲動力蛋白重鏈9抗體

大鼠卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)試劑盒Human PITPNC1 (Cytoplasmic phosphatidylinositol transfer protein 1) ELISA KIT磷酸化動力相關(guān)蛋白1抗體

大鼠固酮(ALD)試劑盒 Human PTDSS1 (Phosphatidylserine synthase 1) ELISA KITDNA連接酶4抗體

大鼠白介素2受體α(IL-2Rα)試劑盒Human NAGA(Alpha-N-acetylgalactosaminidase) ELISA Kit二肽基肽酶6抗體

大鼠白介素3(IL-3)試劑盒Human CACNA1A(Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1A) ELISA Kit二氫葉酸還原酶抗體

大鼠鐵蛋白(FE)試劑盒Human NKAP(NF-kappa-B-activating protein) ELISA Kit有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體

大鼠白介素5(IL-5)試劑盒Human PTDSS1 (Phosphatidylserine synthase 1) ELISA KIT有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體

大鼠白介素7(IL-7)試劑盒Human PCID2 (PCI domain-containing protein 2) ELISA KITDOM3Z蛋白抗體

大鼠白介素9(IL-9)試劑盒Human PDIK1L (Serine/threonine-protein kinase PDIK1L) ELISA KIT蓬亂蛋白2抗體

大鼠白介素11(IL-11)試劑盒Human PELI3 (E3 ubiquitin-protein ligase pellino homolog 3) ELISA KIT磷酸化蓬亂蛋白2抗體

大鼠白介素13(IL-13)試劑盒Human MYH11(Myosin-11) ELISA Kit轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體
卵磷脂試劑盒固紅紫LB鹽 95%2-苯基乙基 硫代異酸酯 99%Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG

固紫B鹽 80%2-戊基呋喃 ≥98%, FGAnti-MKP-2/DUSP4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體IgG

N-2-羥乙基哌-N'-2-乙磺酸鈉鹽 99%3,5,5-基己 ≥95%, KosherAnti-MLK3 /FITC  熒光素標記絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體IgG

N-2-羥乙基哌-N'-2-乙磺酸鈉鹽  99.5%無水氯化銅(Ⅱ) 98%Anti-Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281)/FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體IgG

用于培養(yǎng), ≥99.5% (T)烯縮二乙 96%Anti-MLCK/FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈激酶抗體IgG

N-(2-羥基-3-磺基)-3'5-二甲氧基苯鈉鹽 98%N-氨基鹽酸鹽 97%Anti-Myosin Phosphatase/FITC  熒光素標記肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

十六烷基基氯化銨 97%1-氨基環(huán)基鹽酸鹽 97%Anti-Phospho-MYPT1 (Ser507)/FITC  熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

正己 99%4-乙酰氨基環(huán)己酮 97%Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668) /FITC  熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

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