公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒Human IDE(Insulin-degrading enzyme) ELISA Kit分子伴侶復(fù)合體TCP-1β抗體

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)試劑盒Human LSS(Lanosterol synthase) ELISA Kit分裂周期蛋白25C抗體

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)試劑盒Human ECM1(Extracellular matrix protein 1) ELISA Kit過敏素C4/補體C4抗體

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒 Human IFI16(Gamma-interferon-inducible protein 16) ELISA Kit脂肪酸結(jié)合蛋白3抗體

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒Human APLN36(Apelin-36) ELISA Kit16號染色體開放閱讀框48抗體

小鼠β葡糖苷酶(β-Glu)試劑盒 Human MT2A(Metallothionein-2) ELISA Kit色素P450 19抗體

小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒 Human NRG-1(Neuregulin 1) ELISA KitCD28抗體

小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)試劑盒 Human TUBB(Tubulin beta chain) ELISA Kit1號染色體開放閱讀框195抗體

小鼠β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)試劑盒Human MUCL1(Mucin-like protein 1) ELISA KitNK抑制性受體2DL1抗體

小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒Human CD3E(T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain) ELISA Kit3號染色體開放閱讀框67抗體

小鼠糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)試劑盒Human ERCC1(DNA excision repair protein ERCC-1) ELISA Kitκ-酪蛋白抗體

小鼠生長分化因6(GDF6)試劑盒Human NRP1(Neuropilin-1) ELISA Kit唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素7抗體

小鼠谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 試劑盒Human VLDL(Very low-density lipoprotein) ELISA KitCappuccino蛋白抗體

小鼠白介素21(IL-21) 試劑盒Human EN2(Homeobox protein engrailed-2) ELISA Kit前列腺素過氧化物合成酶3抗體

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒Human NFKBIB(NF-kappa-B inhibitor beta) ELISA Kit補體因子H相關(guān)蛋白1抗體
磷酸果糖激酶1試劑盒二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)堿式碳酸鎳 ARAnti-IL-31/FITC  熒光素標記白介素31抗體IgG

二十八烷 99%堿式碳酸鎳 CPAnti-IL-31RA/CRL3/FITC  熒光素標記白介素31受體a抗體IgG

二十八烷 分析標準品, ≥99% (GC)堿式碳酸鎳 99.9% metals basisAnti-IL-32/NK4/FITC  熒光素標記白介素32抗體IgG

鍺試劑 AR溴化鎳 22.5%水溶液Anti-IL-33/NFHEV/FITC  熒光素標記白介素33抗體IgG

鄰菲啰啉鹽酸鹽，一水 99%氯化鎳,六水 AR，98%Anti-IL-33/FITC  熒光素標記白介素33抗體IgG

熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %氯化鎳,六水 CP，97%Anti-ILK-1/FITC  熒光素標記整合素連接激酶-1抗體IgG

熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %氯化鎳,六水 GR，98%Anti-ILT2/CD85j/FITC  熒光素標記表面球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

3-戊酮 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氯化鎳,六水 ACSAnti-ILTV/FITC  熒光素標記抗雞傳染性喉氣管炎病抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl??物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。