公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復(fù)凍融。
小鼠游離甲狀腺素(fT4)試劑盒Human DGAT1(Diacylglycerol O-acyltransferase 1) ELISA Kit先天性紅**異常性貧血蛋白1抗體

小鼠游離狀腺原氨酸(fT3)試劑盒Human CSNK2A2(Casein Kinase 2, alpha 2 Polypeptide) ELISA Kit癌胚抗原相關(guān)粘附分子16抗體

小鼠 Friend白血病病綜合因子1(FLI1)試劑盒Human CTAPIII(Connective Tissue Activating Peptide III) ELISA Kit癌胚抗原相關(guān)粘附分子21抗體

小鼠αL巖藻糖苷酶(FUCA)試劑盒 Human CX26(Connexin 26) ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因5抗體

小鼠G蛋白β1(GNb1)試劑盒Human COL5α2(Collagen Type V Alpha 2) ELISA KitCUE結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)試劑盒 Human COL6(Collagen Type VI) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白52抗體

小鼠β-半乳糖苷酶(GLb)試劑盒Human CX40(Connexin 40) ELISA Kit補(bǔ)體片段C3c抗體

小鼠甘肽受體1(GALR1)試劑盒Human COL6α1(Collagen Type VI Alpha 1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68抗體(皮膚T瘤相關(guān)抗原)

小鼠半乳凝集素 1(GAL1)試劑盒Human COL6α3(Collagen Type VI Alpha 3) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體

小鼠半乳凝集素 2(GAL2)試劑盒Human COL8α1(Collagen Type VIII Alpha 1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白21抗體

小鼠半乳凝集素 3(GAL3)試劑盒Human CPR(Cytochrome P450 Reductase) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體(狀甲狀腺癌編碼蛋白)

小鼠半乳凝集素 4(GAL4)試劑盒Human CPP(Copeptin) ELISA Kit周期素依賴激酶2相關(guān)蛋白2抗體

小鼠半乳凝集素 6(GAL6)試劑盒Human CPE(Carboxypeptidase E) ELISA Kit1號染色體開放閱讀框201抗體

小鼠半乳凝集素 7(GAL7)試劑盒Human CREB(Cyclic AMP Response Element Binding Protein) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體

小鼠半乳凝集素 8(GAL8)試劑盒Human CR1(Complement Receptor type 1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體
可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白試劑盒十二烷基磺酸鈉  CP,97.0%1-咖啡?？鼘幩? 98%Anti-GPA33/FITC  熒光素標(biāo)記糖蛋白A33(跨膜)抗體IgG

十二烷基磺酸鈉  AR,98.0%隱綠原酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-GPC3/FITC  熒光素標(biāo)記磷脂酰基蛋白聚糖-3抗體IgG

十二烷基磺酸鈉  離子對色譜隱綠原酸  ≥98%(HPLC)Anti-GPR14/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體14抗體IgG

十二烷基苯磺酸鈉 AR，90.0%  洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-GPR30/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體30抗體IgG

十二烷基苯磺酸鈉 CP鼠尾草酸  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥92%Anti-G Protein/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體IgG

十二烷基苯磺酸鈉 95%洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%Anti-GRP78/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受體78抗體IgG

十二烷基苯磺酸鈉 98%(-)-表沒食子酸兒茶素 ≥98% (HPLC)Anti-GR /FITC  熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)受體抗體IgG

紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99%（HPLC)(-)-表沒食子酸兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC  熒光素標(biāo)記GPNMB抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。