公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲存：
1. 細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。
小鼠凝血因子VIII(FVIII)試劑盒Human LAT(Linker For Activation of T-cell) ELISA Kit緊密連接蛋白8抗體

小鼠凝血因子IX(FIX)試劑盒Human IgG3(Immunoglobulin G3) ELISA Kit磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體

小鼠凝血因子X(FX)試劑盒Human IgG4(Immunoglobulin G4) ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白25B抗體

小鼠凝血因子XII(FXII)試劑盒Human IL10Rβ(Interleukin 10 Receptor Beta) ELISA Kit磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體

小鼠凝血因子XIII B(F13B)試劑盒Human IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體

小鼠絲切蛋白1(CFL1)試劑盒Human IL-17A(Interleukin 17 A) ELISA Kit磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體

小鼠絲切蛋白2(CFL2)試劑盒Human IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit磷酸化p21蛋白抗體

小鼠Ⅱ型膠原(COL2)試劑盒Human IL-19(Interleukin 19) ELISA Kit磷酸化p21蛋白抗體

小鼠Ⅲ型膠原(COL3)試劑盒Human IgA2(Immumoglobulin A2) ELISA Kit8號染色體開放閱讀框84抗體

小鼠Ⅳ型膠原(COL4)試劑盒Human IGF2BP3(Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) ELISA Kit磷酸化p21蛋白抗體

小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 試劑盒Human HSF2(Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP α 抗體

小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)試劑盒Human HSP-70(Heat Shock Protein 70) ELISA KitCLEC2D蛋白抗體

小鼠X型膠原(COL10) 試劑盒Human HSPβ6/HSP-20(Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit富含半胱氨酸與表皮生長因子樣蛋白2抗體

小鼠膠原酶I(Collagenase I)試劑盒 Human HSPG(Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit醌氧化還原酶樣蛋白1抗體

小鼠膠原酶II(Collagenase II)試劑盒 Human HYOU1(Hypoxia Up Regulated 1) ELISA Kit銅代謝結構域蛋白9抗體
可的松試劑盒2,2-偶氮二(2-甲基基咪) 97%黃色氧化汞 AR,99.5%（劇品）Anti-Phospho-Gab1 (Tyr659) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體IgG

偶氮二異戊 98%乙酸汞 AR,98.0%（劇品）Anti-GABA-AR Alpha1/FITC  熒光素標記γ1氨基丁酸受體α1抗體IgG

五硫化二銻 銻含量:66%溴化汞 AR,99.5%（劇品）Anti-GABA-B-R1/FITC  熒光素標記抗g-氨基丁酸B1受體抗體IgG

乙酰 AR,99%溴化汞 CP,99.0%（劇品）Anti-GABA /FITC  熒光素標記兔抗γ1氨基丁酸抗體IgG

乙酰 Standard for GC,≥99.5% (GC)硝酸亞汞 CP,98% Anti-GABAB2/FITC  熒光素標記抗g-氨基丁酸B2受體抗體IgG

乙酰 99.8%，升華純化汞溴紅 24～27%Anti-phospho-GAB2(Ser623) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab2抗體體IgG

硝酸鋁 九水合物 AR,99.0%硫酸汞 CP,98.0％（劇品）Anti-phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgG

三氯化銻 AR，99%硫酸汞 AR,99.0％（劇品）Anti-phospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab2抗體IgG
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl???取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。