公司產(chǎn)品僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

保存條件：2-8℃（長期不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
Elisa試劑盒可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本收集及儲(chǔ)存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存），避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存），保存過程中如有沉淀，請?jiān)俅坞x心，避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存），避免反復(fù)凍融。
人正輔因子4(PC4)試劑盒Human NENF(Neudesin) ELISA Kit19號染色體開放閱讀框80抗體

人脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒Human SCUBE2(Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 2) ELISA Kit半胱氨酸雙加氧酶1抗體

人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒Human beta 1-ARA(beta 1 adrenergic receptor autoantibody) ELISA Kit膠原蛋白11A2抗體

人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)試劑盒 Human Wnt6(Protein Wnt-6) ELISA KitCUL4B蛋白抗體

人白介素4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)試劑盒Human NEXN(Nexilin) ELISA Kit1號染色體開放閱讀框103抗體

人糖原合成酶1(GYS1)試劑盒 Human ICAM 5(Intercellular Adhesion Molecule 5) ELISA Kit凋亡抑制因子2抗體

人糖原合成酶2(GYS2)試劑盒Human Spexin ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)釋放結(jié)合蛋白抗體

人抑瘤素M受體(OSMR)試劑盒Human UNC5B(Netrin Receptor UNC5B) ELISA Kit3號染色體開放閱讀框23抗體

人中期因子(MK)試劑盒Human IRS1(Insulin Receptor SubstRate 1) ELISA Kit瓜氨酸環(huán)肽抗體

人對氧磷酶1(PON1)試劑盒 Human CXCR2(C-X-C chemokine receptor type 2) ELISA Kit分裂核仁蛋白1抗體

防御素1-3(HNP1-3)試劑盒Human CEBPZ(CCAAT/enhancer binding protein zeta) ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體

激活蛋白3(NAP3)試劑盒Human PAP(Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體

堿性磷酸酶(NAP)試劑盒Human AURKA(Aurora kinase A) ELISA Kit膠原蛋白4a2亞基抗體

人抑絲蛋白1(PFN1)試劑盒Human TNFSF9(Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9) ELISA KitCD161c抗體

人解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22)試劑盒 Human MKRN3(makorin ring-finger protein 3) ELISA Kit補(bǔ)體C1r鏈多肽抗體
抗酒石酸酸性磷酸酶5b試劑盒苯甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.9% (GC)玉米烯酮 99%Anti-DISC1(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記DISC1 N端抗體IgG

硫酸安普霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品ALPHA-玉米赤霉烯  97%Anti-DJ-1/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原依賴性癌基因蛋白抗體IgG

甲草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95.5%乙酰乙酸基烯酸乙酯 95%Anti-DKK1/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK1抗體IgG

氟菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品己二酸 Standard for GC,≥99.5%(GC)Anti-DKK3/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK3抗體IgG

硝基呋喃代謝物 分析標(biāo)準(zhǔn)品己二酸  AR，≥99%(HPLC)Anti-KMT6/EZH2/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白EZH2抗體IgG

3-氨基-2-惡唑烷酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品己二酸 超純級，≥99.5% (HPLC)Anti-DLK1/FITC  熒光素標(biāo)記穿膜蛋白DLK1抗體IgG

抗壞血酸鈣 分析標(biāo)準(zhǔn)品己二酸 藥用級, 99.6-101.0%Anti-DLX4/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗DLX4抗體IgG

蝦青素 分析標(biāo)準(zhǔn)品己二酸 ≥99.6%, FCCAnti-DMBT1 /FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因抗體IgG
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。